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pRed-FLp线虫同源重组编辑质粒

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  • ¥1000
  • 钦诚生物
  • 上海
  • QC0789
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 保存条件

      负20度

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      钦诚生物

    • 规格

      5ug

    基本信息

    原核抗性: 氨苄青霉素Amp
    克隆菌株: 大肠杆菌DH5α
    培养条件: 30℃

    质粒简介


                pRed-FLp是一个线虫同源重组基因编辑质粒。

    质粒图谱


    产品细节图片1

    质粒序列


    LOCUS       Exported               11160 bp ds-DNA     circular SYN 09-JAN-2018
    DEFINITION  synthetic circular DNA
    FEATURES             Location/Qualifiers
         source          1..11160
                         /organism="synthetic DNA construct"
                         /mol_type="other DNA"
         CDS             1..861
                         /codon_start=1
                         /gene="bla"
                         /product="beta-lactamase"
                         /label=AmpR
                         /note="confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and
                         related antibiotics"
                         /translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGYI
                         ELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVEYS
                         PVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRLDRW
                         EPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPLLRSA
                         LPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIAEIGAS
                         LIKHW"
         CDS             868..1494
                         /codon_start=1
                         /gene="tetR"
                         /product="tetracycline repressor TetR"
                         /label=TetR
                         /note="TetR binds to the tetracycline operator tetO to 
                         inhibit transcription. This inhibition can be relieved by 
                         adding tetracycline or doxycycline."
                         /translation="MMSRLDKSKVINSALELLNEVGIEGLTTRKLAQKLGVEQPTLYWH
                         VKNKRALLDALAIEMLDRHHTHFCPLEGESWQDFLRNNAKSFRCALLSHRDGAKVHLGT
                         RPTEKQYETLENQLAFLCQQGFSLENALYALSAVGHFTLGCVLEDQEHQVAKEERETPT
                         TDSMPPLLRQAIELFDHQGAEPAFLFGLELIICGLEKQLKCESGS"
         CDS             complement(1536..2486)
                         /codon_start=1
                         /gene="rep101"
                         /product="RepA protein needed for replication with the 
                         pSC101 origin"
                         /label=Rep101
                         /translation="MSELVVFKANELAISRYDLTEHETKLILCCVALLNPTIENPTRKE
                         RTVSFTYNQYAQMMNISRENAYGVLAKATRELMTRTVEIRNPLVKGFEIFQWTNYAKFS
                         SEKLELVFSEEILPYLFQLKKFIKYNLEHVKSFENKYSMRIYEWLLKELTQKKTHKANI
                         EISLDEFKFMLMLENNYHEFKRLNQWVLKPISKDLNTYSNMKLVVDKRGRPTDTLIFQV
                         ELDRQMDLVTELENNQIKMNGDKIPTTITSDSYLRNGLRKTLHDALTAKIQLTSFEAKF
                         LSDMQSKHDLNGSFSWLTQKQRTTLENILAKYGRI"
         rep_origin      2534..2756
                         /label=pSC101 ori
                         /note="low-copy replication origin that requires the Rep101
                         protein"
         promoter        3300..3355
                         /gene="tetR"
                         /label=tetR/tetA promoters
                         /note="overlapping promoters for bacterial tetR and tetA"
         protein_bind    3306..3324
                         /label=tet operator
                         /bound_moiety="tetracycline repressor TetR"
                         /note="bacterial operator O1 for the tetR and tetA genes"
         protein_bind    3336..3354
                         /gene="tetO"
                         /label=tet operator
                         /bound_moiety="tetracycline repressor TetR"
                         /note="bacterial operator O2 for the tetR and tetA genes"
         CDS             3403..4674
                         /codon_start=1
                         /product="site-specific recombinase"
                         /label=FLP
                         /note="FLP is a site-specific recombinase from 
                         Saccharomyces cerevisiae. Recombination occurs at FRT 
                         sequences."
                         /translation="MPQFDILCKTPPKVLVRQFVERFERPSGEKIALCAAELTYLCWMI
                         THNGTAIKRATFMSYNTIISNSLSLDIVNKSLQFKYKTQKATILEASLKKLIPAWEFTI
                         IPYYGQKHQSDITDIVSSLQLQFESSEEADKGNSHSKKMLKALLSEGESIWEITEKILN
                         SFEYTSRFTKTKTLYQFLFLATFINCGRFSDIKNVDPKSFKLVQNKYLGVIIQCLVTET
                         KTSVSRHIYFFSARGRIDPLVYLDEFLRNSEPVLKRVNRTGNSSSNKQEYQLLKDNLVR
                         SYNKALKKNAPYSIFAIKNGPKSHIGRHLMTSFLSMKGLTELTNVVGNWSDKRASAVAR
                         TTYTHQITAIPDHYFALVSRYYAYDPISKEMIALKDETNPIEEWQHIEQLKGSAEGSIR
                         YPAWNGIISQEVLDYLSSYINRRI"
         CDS             complement(4836..5072)
                         /codon_start=1
                         /gene="dhfrIIb from plasmid R388"
                         /product="E. coli plasmid-associated dihydrofolate 
                         reductase"
                         /label=TpR
                         /note="confers resistance to trimethoprim"
                         /translation="MGQSSDEANAPVAGQFALPLSATFGLGDRVRKKSGAAWQGQVVGW
                         YCTKLTPEGYAVESESHPGSVQIYPVAALERVA"
         promoter        complement(5399..5427)
                         /gene="intI1 (promoter lies within the coding sequence)"
                         /label=Pc promoter
                         /note="class 1 integron promoter"
         CDS             complement(5458..6306)
                         /codon_start=1
                         /gene="E. coli rhaR"
                         /product="transcriptional activator of rhaR and rhaS"
                         /label=rhaR
                         /note="needed for rhamnose-dependent activation of the rhaB
                         promoter"
                         /translation="MAHQLKLLKDDFFASDQQAVAVADRYPQDVFAEHTHDFCELVIVW
                         RGNGLHVLNDRPYRITRGDLFYIHADDKHSYASVNDLVLQNIIYCPERLKLNLDWQGAI
                         PGFNASAGQPHWRLGSMGMAQARQVIGQLEHESSQHVPFANEMAELLFGQLVMLLNRHR
                         YTSDSLPPTSSETLLDKLITRLAASLKSPFALDKFCDEASCSERVLRQQFRQQTGMTIN
                         QYLRQVRVCHAQYLLQHSRLLISDISTECGFEDSNYFSVVFTRETGMTPSQWRHLNSQK
                         D"
         CDS             complement(6380..7216)
                         /codon_start=1
                         /gene="E. coli rhaS"
                         /product="positive regulator of the rhaB promoter"
                         /label=rhaS
                         /note="activated by L-rhamnose"
                         /translation="MTVLHSVDFFPSGNASVAIEPRLPQADFPEHHHDFHEIVIVEHGT
                         GIHVFNGQPYTITGGTVCFVRDHDRHLYEHTDNLCLTNVLYRSPDRFQFLAGLNQLLPQ
                         ELDGQYPSHWRVNHSVLQQVRQLVAQMEQQEGENDLPSTASREILFMQLLLLLRKSSLQ
                         ENLENSASRLNLLLAWLEDHFADEVNWDAVADQFSLSLRTLHRQLKQQTGLTPQRYLNR
                         LRLMKARHLLRHSEASVTDIAYRCGFSDSNHFSTLFRREFNWSPRDIRQGRDGFLQ"
         promoter        7362..7480
                         /label=rhaB promoter
                         /note="promoter of the E. coli rhaBAD operon, conferring 
                         tight induction with L-rhamnose and repression with 
                         D-glucose in the presence of RhaR and RhaS (Giacalone et 
                         al., 2006)"
         CDS             7504..7920
                         /codon_start=1
                         /gene="gam"
                         /product="inhibitor of the host RecBCD nuclease in the 
                         lambda Red system"
                         /label=Gam
                         /note="protects the double-stranded DNA substrate for 
                         recombination"
                         /translation="MDINTETEIKQKHSLTPFPVFLISPAFRGRYFHSYFRSSAMNAYY
                         IQDRLEAQSWARHYQQLAREEKEAELADDMEKGLPQHLFESLCIDHLQRHGASKKSITR
                         AFDDDVEFQERMAEHIRYMVETIAHHQVDIDSEV"
         CDS             7926..8711
                         /codon_start=1
                         /gene="bet"
                         /product="single-stranded DNA binding recombinase in the 
                         lambda Red system"
                         /label=Beta
                         /note="mediates pairing of a single-stranded DNA with a 
                         complementary target"
                         /translation="MSTALATLAGKLAERVGMDSVDPQELITTLRQTAFKGDASDAQFI
                         ALLIVANQYGLNPWTKEIYAFPDKQNGIVPVVGVDGWSRIINENQQFDGMDFEQDNESC
                         TCRIYRKDRNHPICVTEWMDECRREPFKTREGREITGPWQSHPKRMLRHKAMIQCARLA
                         FGFAGIYDKDEAERIVENTAYTAERQPERDITPVNDETMQEINTLLIALDKTWDDDLLP
                         LCSQIFRRDIRASSELTQAEAVKALGFLKQKAAEQKVAA"
         CDS             8708..9388
                         /codon_start=1
                         /gene="exo"
                         /product="5' to 3' double-stranded DNA exonuclease in the 
                         lambda Red system"
                         /label=Exo
                         /note="creates 3' single-stranded DNA tails"
                         /translation="MTPDIILQRTGIDVRAVEQGDDAWHKLRLGVITASEVHNVIAKPR
                         SGKKWPDMKMSYFHTLLAEVCTGVAPEVNAKALAWGKQYENDARTLFEFTSGVNVTESP
                         IIYRDESMRTACSPDGLCSDGNGLELKCPFTSRDFMKFRLGGFEAIKSAYMAQVQYSMW
                         VTRKNAWYFANYDPRMKREGLHYVVIERDEKYMASFDEIVPEFIEKMDEALAEIGFVFG
                         EQWR"
         CDS             9412..10473
                         /codon_start=1
                         /gene="recA"
                         /product="DNA repair protein from E. coli"
                         /label=RecA
                         /translation="MAIDENKQKALAAALGQIEKQFGKGSIMRLGEDRSMDVETISTGS
                         LSLDIALGAGGLPMGRIVEIYGPESSGKTTLTLQVIAAAQREGKTCAFIDAEHALDPIY
                         ARKLGVDIDNLLCSQPDTGEQALEICDALARSGAVDVIVVDSVAALTPKAEIEGEIGDS
                         HMGLAARMMSQAMRKLAGNLKQSNTLLIFINQIRMKIGVMFGNPETTTGGNALKFYASV
                         RLDIRRIGAVKEGENVVGSETRVKVVKNKIAAPFKQAEFQILYGEGINFYGELVDLGVK
                         EKLIEKAGAWYSYKGEKIGQGKANATAWLKDNPETAKEIEKKVRELLLSNPNSTPDFSV
                         DDSEGVAETNEDF"
         rep_origin      10574..11029
                         /direction=RIGHT
                         /label=f1 ori
                         /note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow 
                         indicates direction of (+) strand synthesis"
         promoter        11056..11160
                         /gene="bla"
                         /label=AmpR promoter
    ORIGIN
            1 atgagtattc aacatttccg tgtcgccctt attccctttt ttgcggcatt ttgccttcct
           61 gtttttgctc acccagaaac gctggtgaaa gtaaaagatg ctgaagatca gttgggtgca
          121 cgagtgggtt acatcgaact ggatctcaac agcggtaaga tccttgagag ttttcgcccc
          181 gaagaacgtt ttccaatgat gagcactttt aaagttctgc tatgtggcgc ggtattatcc
          241 cgtattgacg ccgggcaaga gcaactcggt cgccgcatac actattctca gaatgacttg
          301 gttgagtact caccagtcac agaaaagcat cttacggatg gcatgacagt aagagaatta
          361 tgcagtgctg ccataaccat gagtgataac actgcggcca acttacttct gacaacgatc
          421 ggaggaccga aggagctaac cgcttttttg cacaacatgg gggatcatgt aactcgcctt
          481 gatcgttggg aaccggagct gaatgaagcc ataccaaacg acgagcgtga caccacgatg
          541 cctgtagcaa tggcaacaac gttgcgcaaa ctattaactg gcgaactact tactctagct
          601 tcccggcaac aattgataga ctggatggag gcggataaag ttgcaggacc acttctgcgc
          661 tcggcccttc cggctggctg gtttattgct gataaatctg gagccggtga gcgtggctct
          721 cgcggtatca ttgcagcact ggggccagat ggtaagccct cccgtatcgt agttatctac
          781 acgacgggga gtcaggcaac tatggatgaa cgaaatagac agatcgctga gataggtgcc
          841 tcactgatta agcattggta ggaattaatg atgtctcgtt tagataaaag taaagtgatt
          901 aacagcgcat tagagctgct taatgaggtc ggaatcgaag gtttaacaac ccgtaaactc
          961 gcccagaagc taggtgtaga gcagcctaca ttgtattggc atgtaaaaaa taagcgggct
         1021 ttgctcgacg ccttagccat tgagatgtta gataggcacc atactcactt ttgcccttta
         1081 gaaggggaaa gctggcaaga ttttttacgt aataacgcta aaagttttag atgtgcttta
         1141 ctaagtcatc gcgatggagc aaaagtacat ttaggtacac ggcctacaga aaaacagtat
         1201 gaaactctcg aaaatcaatt agccttttta tgccaacaag gtttttcact agagaatgca
         1261 ttatatgcac tcagcgcagt ggggcatttt actttaggtt gcgtattgga agatcaagag
         1321 catcaagtcg ctaaagaaga aagggaaaca cctactactg atagtatgcc gccattatta
         1381 cgacaagcta tcgaattatt tgatcaccaa ggtgcagagc cagccttctt attcggcctt
         1441 gaattgatca tatgcggatt agaaaaacaa cttaaatgtg aaagtgggtc ttaaaagcag
         1501 cataaccttt ttccgtgatg gtaacttcag ctagctcaga tccttccgta tttagccagt
         1561 atgttctcta gtgtggttcg ttgtttttgc gtgagccatg agaacgaacc attgagatca
         1621 tgcttacttt gcatgtcact caaaaatttt gcctcaaaac tggtgagctg aatttttgca
         1681 gttaaagcat cgtgtagtgt ttttcttagt ccgttacgta ggtaggaatc tgatgtaatg
         1741 gttgttggta ttttgtcacc attcattttt atctggttgt tctcaagttc ggttacgaga
         1801 tccatttgtc tatctagttc aacttggaaa atcaacgtat cagtcgggcg gcctcgctta
         1861 tcaaccacca atttcatatt gctgtaagtg tttaaatctt tacttattgg tttcaaaacc
         1921 cattggttaa gccttttaaa ctcatggtag ttattttcaa gcattaacat gaacttaaat
         1981 tcatcaaggc taatctctat atttgccttg tgagttttct tttgtgttag ttcttttaat
         2041 aaccactcat aaatcctcat agagtatttg ttttcaaaag acttaacatg ttccagatta
         2101 tattttatga atttttttaa ctggaaaaga taaggcaata tctcttcact aaaaactaat
         2161 tctaattttt cgcttgagaa cttggcatag tttgtccact ggaaaatctc aaagccttta
         2221 accaaaggat tcctgatttc cacagttctc gtcatcagct ctctggttgc tttagctaat
         2281 acaccataag cattttccct actgatgttc atcatctgag cgtattggtt ataagtgaac
         2341 gataccgtcc gttctttcct tgtagggttt tcaatcgtgg ggttgagtag tgccacacag
         2401 cataaaatta gcttggtttc atgctccgtt aagtcatagc gactaatcgc tagttcattt
         2461 gctttgaaaa caactaattc agacatacat ctcaattggt ctaggtgatt ttaatcacta
         2521 taccaattga gatgggctag tcaatgataa ttactagtcc ttttcctttg agttgtgggt
         2581 atctgtaaat tctgctagac ctttgctgga aaacttgtaa attctgctag accctctgta
         2641 aattccgcta gacctttgtg tgtttttttt gtttatattc aagtggttat aatttataga
         2701 ataaagaaag aataaaaaaa gataaaaaga atagatccca gccctgtgta taactcacta
         2761 ctttagtcag ttccgcagta ttacaaaagg atgtcgcaaa cgctgtttgc tcctctacaa
         2821 aacagacctt aaaaccctaa aggcttaagt agcaccctcg caagctcggg caaatcgctg
         2881 aatattcctt ttgtctccga ccatcaggca cctgagtcgc tgtctttttc gtgacattca
         2941 gttcgctgcg ctcacggctc tggcagtgaa tgggggtaaa tggcactaca ggcgcctttt
         3001 atggattcat gcaaggaaac tacccataat acaagaaaag cccgtcacgg gcttctcagg
         3061 gcgttttatg gcgggtctgc tatgtggtgc tatctgactt tttgctgttc agcagttcct
         3121 gccctctgat tttccagtct gaccacttcg gattatcccg tgacaggtca ttcagactgg
         3181 ctaatgcacc cagtaaggca gcggtatcat caacaggctt acccgtctta ctgtctagac
         3241 tcgaggaatt gatatcaccc gacaccatcg aatggccaga tgattaattc ctaatttttg
         3301 ttgacactct atcattgata gagttatttt accactccct atcagtgata gagaaaagtg
         3361 aaatgaatag ttcgacaaaa atctagataa cgagggcaaa aaatgccaca atttgatata
         3421 ttatgtaaaa caccacctaa ggtgcttgtt cgtcagtttg tggaaaggtt tgaaagacct
         3481 tcaggtgaga aaatagcatt atgtgctgct gaactaacct atttatgttg gatgattaca
         3541 cataacggaa cagcaatcaa gagagccaca ttcatgagct ataatactat cataagcaat
         3601 tcgctgagtt tggatattgt caacaagtca ctgcagttta aatacaagac gcaaaaagca
         3661 acaattctgg aagcctcatt aaagaaattg attcctgctt gggaatttac aattattcct
         3721 tactatggac aaaaacatca atctgatatc actgatattg taagtagttt gcaattacag
         3781 ttcgaatcat cggaagaagc agataaggga aatagccaca gtaaaaaaat gcttaaagca
         3841 cttctaagtg agggtgaaag catctgggag atcactgaga aaatactaaa ttcgtttgag
         3901 tatacttcga gatttacaaa aacaaaaact ttataccaat tcctcttcct agctactttc
         3961 atcaattgtg gaagattcag cgatattaag aacgttgatc cgaaatcatt taaattagtc
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    相关实验
    • 过表达都是相似的,敲除的方法却很多

      和RecBCD蛋白组成,在基因敲除时必须以环状质粒存在)、结合转化敲除系统及温度敏感型质粒敲除系统等可供选择。   2 FLP-FRT系统和Cre-loxP系统 这两个系统都是位点特异性重组酶系统,其中FLP-FRT源于酿酒酵母,Cre-loxP源于F1噬菌体。两个系统的基本原理类似。以Cre-loxP系统为例,该系统含有两种成分:第一个部分是一段长34 bp的重组酶识别的DNA序列(loxP),其中含有两个13 bp的反向重复序列和一个8 bp的核心序列;第二个是Cre

    • 质粒构建及提取概述

      1、质粒的概念 质粒(Plasmid)是一种存在于细菌、酵母等微生物细胞中的小型环状双链 DNA 分子,能够独立于宿主染色体进行自我复制,并通常携带对宿主生存非必需但具有特定功能的基因(如抗生素抗性基因)。质粒是分子生物学和基因工程中最重要的工具之一。 质粒根据其用途可以分为多种不同的类型,如用于保存序列信息的克隆质粒(如:pUC 系列质粒),用于表达蛋白的质粒(如哺乳动物细胞表达所用的 pcDNA3.1 系列质粒),用于基因编辑质粒(如哺乳动物细胞基因编辑所用的 espCas9-2A

    • 诺奖得主 Science 发文:基因编辑诞生 10 年,未来将如何改变世界?

      程的基因组编辑工具。(A)CRISPR 免疫系统靶向微生物中的 DNA 或 RNA。(B)CRISPR-Cas9 是用于 RNA 引导的遗传操作的规范基因组编辑工具。(来源:Science) CRISPR 诱导的基因敲除 CRISPR-Cas9 具有高靶向特异性和有效性,能够成功快速创建敲除小鼠和其他动物模型(图 2B)。传统的基因靶向方法需要在胚胎干细胞(ES)中使用低效的同源重组,然后费力地筛选修饰的 ES 细胞以获得所需的序列变化并注射到胚胎中。而 CRISPR-Cas9 能够在单细胞

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