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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 保质期:
2年
- 供应商:
钦诚生物
- 规格:
5ug
基本信息
| 别名: | Plasmid #81041 |
|---|---|
| 原核抗性: | Amp |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | LB/37℃ |
质粒图谱
pTriEx-mCherry-LOV2质粒使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pTriEx-mCherry-LOV2质粒注意事项:
1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。
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文献和实验zhangyuxianggx 各位大侠好!现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上,老师就说让构建载体,具体是什么意思啊?我理解的是一个真核表达载体和构建好的pGEM质粒,但是不知下一步该怎么做?恳请各位好心的大侠指点一二。 shylook 直接插入cDNA吧 zhangyuxianggx 那个pGEM就是已经插入了DNA的载体。请问这两个东西溶下来以后
Nature 子刊:超声波调控肿瘤内细菌的基因表达,助力肿瘤免疫治疗
的生存提供保护,使得肿瘤内的细菌能在其中不断繁殖。 不仅如此,通过基因工程手段还可以对细菌进行改造,以增强其对肿瘤的靶向迁移能力,减少对机体的毒性,大大提高了肿瘤细菌治疗的安全性;更为重要的是,细菌还是优良的基因表达宿主,可将外源基因插入原核表达质粒后导入细菌或整合进入细菌基因组,从而表达抗肿瘤因子以增强其抗肿瘤效果。 为此,近年来基于细菌的靶向给药系统在肿瘤治疗方面的应用受到了科研工作者的广泛关注。随着合成生物学技术的发展与引入,如启动子工程、智能基因线路等,有望大大提高细菌治疗肿瘤的智能
wliangl 求助各位达人,谁能帮忙分析一下这个问题: 使用mCherry质粒(红色荧光质粒)在24孔板转染血管内皮细胞。三天后使用Nikon的荧光显微镜,Texas Red滤镜系统观察:阴性对照(未进行转染,直接培养)和转染细胞同时出现红色荧光,强度相当,转染组全部细胞都出现红色荧光,对照组部分细胞出现,部分细胞较弱,目测感觉全都不像红色荧光表达。 问题排除: 1. 使用其他滤镜系统没有荧光(GFP,DAPI,CY5)
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