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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 保质期:
2年
- 供应商:
钦诚生物
- 规格:
5ug
pECMV-Dclk2-m-FLAG小鼠基因质粒
基本信息
别名: NM_001195496.1;6330415M09Rik; AU0448
启动子: CMV
原核抗性: Kan
筛选标记: G418
克隆菌株: DH5α
培养条件: LB/37℃
5'测序引物: CMV-F
3'测序引物: pFLAG-CMV-R
质粒图谱
pECMV-Dclk2-m-FLAG小鼠基因质粒使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pECMV-Dclk2-m-FLAG小鼠基因质粒注意事项:
1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。
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,并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容: 1、RD 区编码蛋白筛选:对 40 种 RD 区(RD1-3、11-14)重组蛋白进行筛选(巨噬细胞焦磷酸相关蛋白),通过 LDH 释放实验细胞毒性分析,发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建:构建 M. tb H37Rv ΔEST12(Rv1579c 敲除菌株)、BCG-EST12(Rv1579c 过表达菌株)、M. smeg–EST12(Rv1579c 过表达菌株)。 3、小鼠基因
2 卵细胞成熟受抑制的表型 A 正常卵母细胞显微拍摄图 黑色箭头标示第一极体,白色箭头标示纺锤体 B 家系 1 中不孕患者 III-4 的卵母细胞显微拍摄图 观测不到正常纺锤体及第一极体 C 正常卵母细胞及不孕患者的卵母细胞免疫染色图 蓝色标示纺锤体,绿色标示 DNA 为了检测体内 TUBB8 突变对微管产生的影响,研究人员将 FLAG 标记的重组质粒转染 HeLa 细胞系。转染野生型 TUBB8 的细胞系中,可观
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