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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
NADH Inhibitor
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
可根据客户要求大包装订制
还原辅酶Ⅰ抑制剂多少钱
英文名称:NADH Inhibitor
级别:BR
活力Specific activity:≥80u/mg protein
性状(以下信息仅供参考):白色或淡黄色粉末,溶于水
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途
保存:-20℃
以下是还原辅酶Ⅰ抑制剂多少钱的订购信息:了解更酶类产品点击进入。
| 产品名称 | CAS号 | 规格 |
| 还原辅酶Ⅰ抑制剂多少钱 | 可订制大包装 |
产品规格:
GR:还原辅酶Ⅰ抑制剂多少钱优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind:显色剂。
HPLC:适用于高压液相色谱的试剂。
公司主营产品:
还原辅酶Ⅰ抑制剂多少钱生化试剂:抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。
分子生物学:核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养:血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究:蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学:抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
生化试剂的不同级别:
1.还原辅酶Ⅰ抑制剂多少钱荧光级:荧光HPLC级是有梯度的并且是荧光控的,特别适合于用荧光HPLC分析PAH;
2.合成纯:适用于有机合成和预制的应用;
3.特级纯:适用于普通实验室工作,一般情况下符合大部分药典(BP,USP,etc.) 标准;
4.药典级:纯度符合Pharmaco-poeia的标准,如(NF,BP,USP,PH EUR,DAB,DAC,JP,PH法郎);
5.分析纯:适用于分析、研究和质量质控等;
6.优级纯:这一级等同与大多数商的分析级(A.R.),试剂级(R.G.);
7.光谱纯:有很高的紫外线通透性,适用于严格格的红外光谱测试;
8.分子生物学级:这类产品保证无酶从而避免了分析过程被干扰,同时这类产品有足够的透明度使之能用于分子生物学中的检测;
9.食品/ FCC级:产品符合食品化学法典(FCC)规范和最大杂质含量限制;
10.工业纯:适用于不严格的实验室工作,如漂洗、消溶或用作中的原材料;
HBP1 HMG盒区内含蛋白1抗体
ARHGAP17 神经细胞发育相关调控蛋白抗体
Trypsin Inhibitor 胰蛋白酶抑制剂抗体
BRCA1 乳腺癌易感基因1抗体
C3orf22 3号染色体开放阅读框22抗体
GOLPH3 高尔基体外周膜蛋白1抗体
MYCBP2 MYC结合蛋白2抗体
ABCA4 神经元突触膜胞外分泌调节蛋白1抗体
C10orf62 10号染色体开放阅读框62抗体
ANKRD13B 锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体
eIF4EBP1 eIF4E结合蛋白抗体
IKK alpha KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗体
还原辅酶Ⅰ抑制剂多少钱Nortriptyline (hydrochloride) (50 mg)Acetexa|Pamelor; 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-N-methyl-1-propanamine, monohydrochloride
AH 7921 (10 mg)3,4-dichloro-N-[[1-(dimethylamino)cyclohexyl]methyl]-benzamide; AH 7921
KL001 (5 mg)N-[3-(9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl]-N-(2-furanylmethyl)-methanesulfonamide; KL001
Carbaprostacyclin methyl ester (10 mg)6,9α-methylene-11α,15S-dihydroxy-prosta-5E,13E-dien-1-oic acid, methyl ester; Carbaprostacyclin methyl ester
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α-d4 (50 ug)9α,11α,15S-trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic-3,3,4,4-d4 acid; 17-phenyl trinor PGF2α-d4|Bimatoprost (free acid)-d4; 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α-d4
Mn(III)TMPyP (25 mg)Mn(III)tetrakis(1-methyl-4-pyridyl)porphyrin pentachloride; Mn(III)TMPyP
2-Trifluoromethyl-2’-methoxychalcone (100 mg)1-(2-methoxyphenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2E-propen-1-one; 2-Trifluoromethyl-2’-methoxychalcone
Fura-8, 五钠盐 [也称Fura-6]Fura-8, pentasodium salt [was called "Fura-6"]
Leukotriene E4 (25 ug)5S-hydroxy-6R-(S-cysteinyl)-7E,9E,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid; LTE4; Leukotriene E4
α-Linolenic Acid-d14 (500 ug)9Z,12Z,15Z-octadecatrienoic acid-d14; ALA-d14; α-Linolenic Acid-d14
(S)-(-)-1,1’-Bi-2-naphthol (5 g)(S)-[1,1’-binaphthalene]-2,2’-diol; (S)-BINOL; (S)-(-)-1,1’-Bi-2-naphthol
FAAH Substrate (1 ea)FAAH Substrate
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文献和实验影响血管紧张素Ⅱ形成的抗高血压药――血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂
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Nature 子刊 | 「老药新用」戒酒药还能治疗脓毒症?抑制细胞焦亡新选择
,并在膜上打孔,来使得 IL-1β 和 IL-18 等炎性细胞因子释放,并诱导细胞焦亡的发生。 作为炎性小体激活后引起焦亡以及炎性细胞因子释放的最后一个共同步骤,GSDMD 的发现为脓毒症等炎性疾病的靶向治疗提供了新的途径。开发 GSDMD 的抑制剂具有重要意义,因为它可能抑制由任何刺激触发的、所有炎症小体通路激活所共同诱导的炎症反应,不像 NLRP3 抑制剂只能抑制一个特定的炎症小体。此外,阻断 GSDMD 介导的细胞膜打孔可以抑制各种与焦亡相关的炎性分子的释放,不同于 IL-1β 或 IL
hongfunv1984 我也是做这方面的,我做的是毒胡萝卜素的类似物,青蒿素的。多多交流。我的邮箱;suxiaohong19862009@163.com caesar1112 各位大侠,小弟知道有内质网应激的诱导剂,请问有没有内质网应激的抑制剂,或者说用什么方法可以抑制内质网应激?谢谢 solarfox0611 毒胡罗卜素多少钱呢,急用 fungixx
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