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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
173
- 英文名:
NQDI-1
- CAS号:
175026-96-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂(NQDI-1)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂(NQDI-1)
英文名称:NQDI-1
产品货号:M01092
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NQDI-1抑制凋亡信号调节激酶1(ASK1),Ki值为500nM.
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:175026-96-7
纯度:98.04%
分子式:C₁₉H₁₃NO₄
分子量:319.31
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂(NQDI-1),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00165 | CDK抑制剂(Roscovitine) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00480 | 蛋白酶体抑制剂(MLN2238) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00582 | Hsc70/Hsp70新型小分子抑制剂(VER-155008) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00665 | mTORC1和mTORC2抑制剂(OSI-027) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00751 | TRPV4激活剂(GSK1016790A) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00767 | DUB抑制剂(PR-619) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00863 | PI3K和mTOR抑制剂(GDC-0084) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00895 | PLK1和PLK3抑制剂(GW843682X) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01411 | estrogen receptor调节剂和liver X receptor激动剂(27-Hydroxycholesterol) | 1mg |
| M01753 | Akt1抑制剂(A-674563 hydrochloride) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01975 | ABCG2/BRCP抑制剂(Fumitremorgin C) | 1mL(10mM)|250ug|1mg |
| M02036 | CYP1A1抑制剂(TMS) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02273 | tyrosine kinase抑制剂(RG13022) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02711 | NOX1/4抑制剂(GKT137831) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M02750 | 心脏晚期钠电流抑制剂(GS967) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M02886 | ETA/ETB双重抑制剂(ACT-132577) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05356 | 醛糖还原酶抑制剂(Epalrestat) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05780 | Rac1信号转导抑制剂(EHT 1864) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06292 | VMAT抑制剂(Tetrabenazine) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M06433 | 单胺氧化酶MAO-A抑制剂(Minaprine) | 1mL(10mM)|100mg |
| M06820 | EAAT1抑制剂(UCPH-101) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06996 | serine protease抑制剂(AEBSF) | 1mL(10mM)|100mg|200mg |
| M07070 | β-肾上*素受体激动剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M08004 | neurokinin1 receptor激动剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
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文献和实验PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
-Sos 复合体结构为合理设计稳定的 Ras 抑制剂提供了依据。来自纽约大学的 Paramjit S. Arora 团队在 PNAS 在线发表了题为 A Sos proteomimetic as a pan-Ras inhibitor [1] 的文章。该研究开发了一种结构稳定的 Sos 蛋白模拟物,可与野生型和致癌型 Ras 非共价结合,并调节下游激酶信号。该模拟物能够抵抗蛋白水解并进入癌细胞,对巨胞饮作用上调的癌细胞具有选择性毒性,包括那些具有致癌 Ras 突变的细胞,为开发 Ras 突变型癌症非
的一组,来确定该激酶是不是和这个通路的调节相关。可能某个激酶是信号通路中的重要角色,可能只是在feedback loop里面。 另外,有的时候,还需要用siRNA. 楼主说要研究整个通路,那么相当于要做通测下整个通路的激酶表达水平,以及磷酸化的水平。 由于楼主的问题不是很清楚,无法直接回答要不要用抑制剂来研究,得看情况而定。 一楼回复的是要用蛋白酶抑制剂,感觉文不对题,蛋白酶抑制剂这个是肯定要用的,但是不需要强调,如果不用,啥蛋白都测不到了。 楼主肯定关心
。HSP以直接或间接的方式参与了细胞凋亡的调节,其作用靶点涉及不同凋亡信号通路的各主要激酶或关键性调控蛋白。除对凋亡 相关信号转导通路的蛋白质直接调节作用之外,还涉及了一些细胞膜生长因子受体,如EGFR、ErbB2、FLT3及细胞内雌、雄激素受体等蛋白质稳定性和 活性的调节,这种调节作用具有双向性。即既有抗凋亡的作用,也有促凋亡的作用。细胞凋亡分为线粒体通路介导的凋亡及死亡受体通路介导的凋亡,而HSP不同 程度地对这两条通路的活化具有调节作用。Hsp90能过阴断Apaf-1寡聚化,最终阴断凋亡体的形成
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