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- 百奥莱博
- M01549-MWD
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
413
- 英文名：
AEE788
- CAS号：
497839-62-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括EGFR和ErbB2抑制剂(AEE788)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR和ErbB2抑制剂(AEE788)
英文名称：AEE788
产品货号：M01549
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AEE788是EGFR和ErbB2的抑制剂，IC50值分别为2和6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：497839-62-0
别名：NVP-AEE 788
纯度：98.37%
分子式：C₂₇H₃₂N₆
分子量：440.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EGFR和ErbB2抑制剂(AEE788),NVP-AEE 788，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00213 | tubulin抑制剂(Mertansine) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00540 | Aurora A抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00618 | 抗代谢剂Floxuridine(PEPT1抑制剂) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M01568 | 核磷蛋白抑制剂（NSC348884） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01637 | PI3K/mTOR双重抑制剂（PKI-402） | 5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01666 | PKC激活剂（Ingenol） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01795 | BRAF抑制剂(BRAF inhibitor) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03732 | 三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂（Gepotidacin） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04123 | 细菌细胞蛋白质合成抑制剂 | 1mL(10mM)|250mg |
| M04622 | CaMKII高效抑制剂（CaMKII-IN-1） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04623 | 多靶点激酶抑制剂（TG 100572 Hydrochloride） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M06391 | TRPA1激活剂(Podocarpic acid) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M07439 | PKK抑制剂(Avoralstat) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M07481 | KCC2抑制剂(VU 0240551) | 1mL(10mM)|5mg |
| QN1573 | 蛋白酶抑制剂混合液(100×PIC) | 1ml |
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文献和实验绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤，约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ，平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体（EGFR）过表达或突变，其中表皮生长因子受体 III 型突变体（EGFRVIII）是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代，主要用于肺癌等癌症的治疗（NEJM：提前 2 年揭盲！吴一龙联合全球 284 个中心团队，发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险）。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
别小看EGFR的耐药，这可是KEGG上独立的一个信号通路……
上次给大家讲了ErbB信号通路，当然，大家可能并没有什么兴趣。毕竟听名字感觉都离得太远，但实际上ErbB信号通路上的HER2（ErbB2）和EGFR（ErbB1）在耐药机制上的研究都很深入。特别是EGFR，甚至在KEGG上还有专门为了EGFR耐药研究的信号通路：差不多就是这样，当然，看上去很复杂。我们把她拆分一下，差不多就是这样：按照ErbB信号通路来说，EGFR的下游，主要是三条信号通路JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路。EGFR的耐药，大致分成两类：1）EGFR本身的突变
the signaling capacity of EGFR by increasing the ligand affinity as well as the recycling of the heterodimer. Of all the ERBB heterodimers, ERBB2-ERBB3 heterodimers perhaps elicit the strongest signal. Removing ERBB3 from the cell has a drastic effect on ERBB2
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