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hamilton阴离子交换色谱柱PRP-X600
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I.D.×Length
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7μm
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4.6×50mm
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79360
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4.6×100mm
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79187
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4.6×150mm
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79188
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4.6×250mm
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79189
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文献和实验的特点是简单、方便,价格便宜,也可以反复涂覆使用。 缺点是于色谱的柱容量不易控制(一般柱容量偏高),柱效也不高(一般报道在6400~10000理论塔板数/M),另外,还存在使用寿命问题。 但对新型色谱柱研制往往先从涂覆型开始然后再化学键合。 我们的工作 采用动态和静态涂覆阳离子(季胺盐类)表面活性剂等方式,对反相色谱柱和填料进行涂覆,制备阴离子色谱柱。 在涂覆过程中,添加非离子表面活性剂,从而控制阴离子色谱柱的柱交换容量,缩短被测物的保留时间。 控制涂覆过程,提高阴离子色谱柱
北京xx生物医学科技有限公司 蛋白质纯化介质选购指南 一、生物大分子色谱纯化方法的选择思路 通常在做纯化前对自己的目标物质特性了解越多对纯化将会越有利,如果不太了解,也可以通过电泳知道目标物质和杂质的情况,找到一种简单的鉴定方法,此外在纯化前必须先建立可靠的活性测定的方法。如果是未知的蛋白,那么通常可以有几种简单的摸索: 1.凝胶过滤色谱。这个方法很常用,但是效率不高,对低浓度的样品没有富集作用,上样量小。 2.离子交换色谱。此法很常用,但是样品必须没有高浓度的盐。 3.疏水
生物活性的多肽。其可分为阳离子柱与阴离子柱两大类,还有一些新型树脂,如大孔型树脂、均孔型树脂、离子交换纤维素、葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶树脂等。在多肽类物质的分离分析研究中,对多肽的性质、洗脱剂、洗脱条件的研究较多,不同的多肽分离条件有所不同,特别是洗脱剂的离子强度、盐浓度等对纯化影响较大。Wu等[8]报道利用离子交换柱层析法,探讨分离牛碳酸酐酶异构体和牛血清白蛋白、鸡血清白蛋白酶的提取条件,获得了有价值的数据供今后此类物质分离研究。 1.1.5 膜蛋白色谱(Chromatography
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