- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M04558-DFV
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
485
- 英文名：
Setipiprant
- CAS号：
866460-33-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括CRTH2拮抗剂(Setipiprant)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CRTH2拮抗剂(Setipiprant)
英文名称：Setipiprant
产品货号：M04558
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Setipiprant是有效的选择性CRTH2拮抗剂,CRTH2是G蛋白偶联的PGD2受体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：866460-33-5
别名：ACT-129968;KYTH-105
纯度：98.14%
分子式：C₂₄H₁₉FN₂O₃
分子量：402.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CRTH2拮抗剂(Setipiprant),ACT-129968,KYTH-105，我公司还供应以下相关产品：
名称：PPARγ拮抗剂(T0070907)
货号：M00421
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
T0070907是有效的PPARγ拮抗剂，潜在的RAD51抑制剂，能够抑制PPARγ的活性，IC50值为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：313516-66-4
纯度：99.98%
分子式：C₁₂H₈ClN₃O₃
分子量：277.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Polidocanol
货号：M03250
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Polidocanol是一种硬化剂，可用于肢体和食管静脉曲张和毛细血管扩张的研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：9002-92-0
别名：Polyoxyethylene lauryl ether;Polyoxyethyleneglycol Dodecyl Ether
纯度：98.0%
分子式：(C₂H₄O)nC₁₂H₂₆O
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Fursultiamine
货号：M05140
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Fursultiamine是一种维生素B1衍生物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：804-30-8
分子式：C₁₇H₂₆N₄O₃S₂
分子量：398.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Mexenone
货号：M07803
规格：1mL(10mM)|100mg
Mexenone是二苯甲酮衍生的防晒剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1641-17-4
纯度：98.70%
分子式：C₁₅H₁₄O₃
分子量：242.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
