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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
485
- 英文名:
Setipiprant
- CAS号:
866460-33-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M04558-RFW | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg | ¥380 - 3800 |
| M04558-QRL | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg | ¥380 - 3800 |
| M04558-URY | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg | ¥380 - 3800 |
| M04558-PAX | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg | ¥380 - 3800 |
| M04558-XBR | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括CRTH2拮抗剂(Setipiprant)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:CRTH2拮抗剂(Setipiprant)
英文名称:Setipiprant
产品货号:M04558
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Setipiprant是有效的选择性CRTH2拮抗剂,CRTH2是G蛋白偶联的PGD2受体。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:866460-33-5
别名:ACT-129968;KYTH-105
纯度:98.14%
分子式:C₂₄H₁₉FN₂O₃
分子量:402.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CRTH2拮抗剂(Setipiprant),ACT-129968,KYTH-105,我公司还供应以下相关产品:
名称:PPARγ拮抗剂(T0070907)
货号:M00421
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
T0070907是有效的PPARγ拮抗剂,潜在的RAD51抑制剂,能够抑制PPARγ的活性,IC50值为1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:313516-66-4
纯度:99.98%
分子式:C₁₂H₈ClN₃O₃
分子量:277.66
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Polidocanol
货号:M03250
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Polidocanol是一种硬化剂,可用于肢体和食管静脉曲张和毛细血管扩张的研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:9002-92-0
别名:Polyoxyethylene lauryl ether;Polyoxyethyleneglycol Dodecyl Ether
纯度:98.0%
分子式:(C₂H₄O)nC₁₂H₂₆O
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Fursultiamine
货号:M05140
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Fursultiamine是一种维生素B1衍生物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:804-30-8
分子式:C₁₇H₂₆N₄O₃S₂
分子量:398.54
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Mexenone
货号:M07803
规格:1mL(10mM)|100mg
Mexenone是二苯甲酮衍生的防晒剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1641-17-4
纯度:98.70%
分子式:C₁₅H₁₄O₃
分子量:242.27
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cenicriviroc Mesylate (TAK652),497223-28-6拮抗剂的全面介绍
Cenicriviroc Mesylate(甲磺酸西尼替洛韦,研发代号TAK-652)是一款高活性、双靶点的CCR2/CCR5特异性拮抗剂,兼具优异的抗病毒与抗炎活性,是炎症性疾病及艾滋病病毒感染相关科研领域的核心工具化合物。该产品由知名生命科学试剂品牌MedChemExpress (MCE) 提供,货号HY-14882A,凭借精准的靶点抑制能力、明确的药理机制及丰富的科研验证数据,被广泛应用于纤维化疾病、HIV病毒感染机制及抗炎药理的深度研究,目前已有7篇相关科研文献引用该产品开展试验
佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg
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