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- 上海研生
- YS-0660RT
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- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Cell culture dish
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求大包装订制
1.8cm细胞刮刀包装生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
以下是1.8cm细胞刮刀包装的订购信息：了解更分离材料及耗材产品点击进入。
| 产品名称 | CAS号 | 规格 |
| 1.8cm细胞刮刀包装 | 可订制大包装 |
1.8cm细胞刮刀包装
英文名称：Cell culture dish
刀口长：1.7cm
柄长：25cm
用途：细胞刮刀适用于25、75cm2培养瓶。 Costar细胞刮刀单个包装，无菌，可用于收集细胞，独特的刀口设计使细胞损伤降至最低，大刮刀为大培养瓶及滚瓶设计，小刮刀为小型和中型培养瓶而制，细胞铲子为培养皿及培养板设计
保存：RT
生化试剂的不同级别：
1.1.8cm细胞刮刀包装荧光级：荧光HPLC级是有梯度的并且是荧光控的，特别适合于用荧光HPLC分析PAH；
2.合成纯:适用于有机合成和预制的应用；
3.特级纯:适用于普通实验室工作，一般情况下符合大部分药典(BP,USP，etc.) 标准；
4.药典级：纯度符合Pharmaco-poeia的标准，如（NF，BP，USP，PH EUR，DAB，DAC，JP，PH法郎）；
5.分析纯：适用于分析、研究和质量质控等；
6.优级纯：这一级等同与大多数商的分析级(A.R.)，试剂级(R.G.)；
7.光谱纯：有很高的紫外线通透性，适用于严格格的红外光谱测试；
8.分子生物学级：这类产品保证无酶从而避免了分析过程被干扰，同时这类产品有足够的透明度使之能用于分子生物学中的检测；
9.食品/ FCC级：产品符合食品化学法典（FCC）规范和最大杂质含量限制；
10.工业纯:适用于不严格的实验室工作，如漂洗、消溶或用作中的原材料；
产品规格:
GR：1.8cm细胞刮刀包装优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
NKG2D NK细胞受体2D抗体
S100A14 S100A14/15抗体
ADCK5 ADCK5蛋白抗体
CRLF2 胸腺基质淋巴细胞生成素受体抗体
phospho-GAB2 磷酸化接头蛋白Gab 2抗体
Bcl-2 Bcl-2抗体
PID1 磷酸相互作用结构域蛋白1抗体
phospho-STAT6 磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体
ELF1 转录因子ELF1抗体
Phospho-CHK2 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
HPV18 E7 人类乳头状瘤病毒18 E7抗体
ODF4 外致密纤维精子尾部蛋白4抗体
1.8cm细胞刮刀包装新西兰牡荆苷 23666-13-9 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
缬草醛 67910-07-0 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
关附甲素 1394-48-5 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
旋复花内酯 33627-41-7 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
8-香叶草氧基补骨脂素 7437-55-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
熊果酸酯 7372-30-7 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
细辛醛 4460-86-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
香叶醇 106-24-1 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
小檗红碱硫酸酯 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
腺嘌呤 73-24-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
9-硝基喜树碱 86639-62-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
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文献和实验-EDTA消化，25cm培养瓶加0.4ml， 37度消化5min，镜下看到细胞变圆，间隙增大。3)立即加含10%FCS的培养液终止消化，用细胞刮刀轻刮，注意，这时候用吸管吹不下来，但是刮刀却很容易刮下来，而且对细胞的损伤极小4)离心，弃上清，加新的培养液(10%FCS)，小心吹匀，分装入新的培养瓶此法屡试不爽，细胞生长饱满圆润，再也没出现过以前那种情况。
基冲洗冻存管）； 5．离心3分钟； 6．弃上清，用2ml ES培养基重悬细胞，至少吹打10次； 7．接种在明胶包被（见下文）的6孔或6cm组织培养皿； 8．孵育。 冻存细胞 冻存液：90％HS和10％二甲基亚砜 步骤： 1．1×PBS洗细胞并留少许PBS在培养皿内； 2．用细胞刮刀收集细胞； 3．将细胞转入15ml Falcon管内并离心
中取出一管细胞;2、将冻存管置于37℃水浴中2分钟(或放到管内溶液恰好完全溶解);3、将细胞转移到一15ml Falcon管中;4、加入5ml ES培养基(用培养基冲洗冻存管);5、离心3分钟;6、弃上清，用2ml ES培养基重悬细胞，至少吹打10次;7、接种在明胶包被(见下文)的6孔或6cm组织培养皿;8、孵育。 冻存细胞 冻存液：90%HS和10%DMSO 步骤：1、1×PBS洗细胞并留少许PBS在培养皿内;2、用细胞刮刀收集细胞;3、将细胞转入15
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