[HCC1937细胞]人乳腺癌细胞

[HCC1937细胞]人乳腺癌细胞
培养条件
RPMI164010%FBS
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个细胞数
细胞特性：这株细胞1995年10月13日初来源于原发性导管癌用了11.5个月建株。肿瘤分类为TNMIIB期3级。BRCA1分析表明这株细胞是BRCA15382C突变纯合的而来源于同一病人的类淋巴母细胞细胞株在这个突变位点上是杂合的。另两个家庭成员也有这个突变一个同卵双生姐妹也患有乳腺癌。这株细胞有一个后天的TP53突变而其野生型等位基因丢失一个PTEN基因的后天的纯合缺失以及多个与乳腺癌发病机理相关的位点上发生的杂合突变。这株细胞Her2-neu和p53表达都呈阴性。HCC1937的上皮细胞特异性标志上皮细胞糖蛋2(EGP2)和细胞角蛋白19都呈阳性。雌激素受体(ER)和孕酮(PR)表达阴性。来源于同一患者的EBV转化的类淋巴母细胞株(HCC1937BL)也有供应ATCC目录号为CRL-2337
细胞纯度：94％
细胞活力：90％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
产品注明
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1Vial）或活细胞运输（T-25flasks）
细胞用途：只可用于科研不可用于临床诊断和治疗

[HCC1937细胞]人乳腺癌细胞处理程序
在培养瓶中接种细胞并在培养基中完全填充培养基以防止运输过程中细胞的丢失。
1、收到后，目视检查培养物是否有微生物污染的宏观证据。
使用倒置显微镜（配备有相位传感器），仔细检查是否有微生物污染的证据。还检查以确定大多数细胞是否仍然附着在烧瓶底部？在运输过程中，培养物有时被粗略地处理，并且许多细胞经常分离并悬浮在培养基中（但仍然是可行的）。
2、如果细胞仍然附着，无菌去除5至10毫升的运输介质。可以节省运输媒介以重复使用。在5%℃的空气中，在37℃下培养细胞，直到它们准备进行传代培养BGC-823人胃腺癌细胞（低分化）没有附着，无菌地移除烧瓶的全部内容物，并以1000rpm离心5至10分钟。取出运输介质并保存。在10毫升这种培养基中重新沉淀颗粒细胞并加入25厘米的烧瓶中。在空气中5%℃下，在37℃下孵育，直至细胞准备进行传代培养。

[HCC1937细胞]人乳腺癌细胞冷冻保存程序
1、去除和丢弃培养基。
2、简要冲洗细胞层0.25（w/v）trypsin0.53mm EDTA溶液去除所有痕迹血清含有胰蛋白酶抑制剂。
3、加入2至3毫升的胰蛋白酶-EDTA溶液瓶中，倒置显微镜下观察细胞到细胞层是分散的（通常在1到10分钟）。
注意：为了避免结块，不要在击打或摇晃瓶子时搅拌细胞，等待细胞分离。难以分离的细胞可以放置在37°C以促进扩散。
4、加入6～8毫升的完整生长培养基，轻轻吸液，抽吸细胞。
5、去除胰酶EDTA溶液，将细胞悬液到离心管和旋转约5 1000rpmfor 10分钟。
6、低温保存培养液中的上清液和复苏细胞。
7、将细胞转移至低温瓶，1ml／瓶。
8、低温容器中的细胞Frozen（NalgENα5100-01）。