亮抑蛋白酶肽溶液，10 mg/mL1mL说明书

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公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是亮抑蛋白酶肽溶液，10 mg/mL1mL说明书的相关产品：
小鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat LDL-IC ELISA Kit (OFQ/N) 大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒
HumanFreeerythrocyteproloporphyrin,FEPELISAKit 人游离原卟啉(FEP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Chickenfollicle-stimulatinghormone,FSHELISA试剂盒鸡促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞CASPASE-5蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
MousehepatitisBviruscoreaibody,HBcAbELISAKit小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒 ，英文名： CD30 ELISA Kit
大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA检测试剂盒RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit 96T/48T
人CD8分子(CD8)免疫试剂盒 Human CD8 ELISA Kit
英文名称MousedopamineELISAKit小鼠多巴胺(dopamine)规格：96T/48T
冰冻切片皮尔斯(PERLS-DAB)非血红素铁(三价)强化染色试剂盒50次
Ratapoptosisinducingfactor,AIFELISA试剂盒大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat maix metalloproteinase 1 (MMP-1) ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒
HumanGuaninenucleotidedissociationInhibitor,GDIELISAKit 人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Duckcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISA试剂盒鸭环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞组蛋白H3-K4甲基化荧光显微镜检测试剂盒(针对一甲基)10/20次
MouseD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
葡萄糖天门冬素培养基250g葡萄糖天门冬素培养基
紫红胆盐葡萄糖琼脂 鉴定和计数食品及乳制品中的胆盐耐受型革兰氏阴性菌 500g incubation media 紫红胆盐葡萄糖琼脂 鉴定和计数食品及乳制品中的胆盐耐受型革兰氏阴性菌 500g
肠膜明串珠葡萄聚糖亚种 支/瓶
Bolton肉汤添加剂*5添加于HBJ007中
ASS琼脂 250g 用于磺胺类灵敏度试验(WHO方法)
普通肉汤培养基250g用于金黄色葡萄球菌的增菌培养
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA) 用于奶粉中阪崎杆菌的分离培养(FDA、SN方法)
抗生素3号培养基 Antibiotic Agar NO.3 250克 藤黄八叠球菌悬液的制备
溶液5ml*添加于HB0ncubationmedia溶液5ml*添加于HB0121
兔血浆 0.5ml*10 用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验
亮抑蛋白酶肽溶液，10 mg/mL1mL说明书BacterialStorageMedium
CompleteAgarMedium
MRS 琼脂基础 MRS Agar Base 250 用于食品中乳酸菌总数测定
洋葱假单胞菌琼脂基础(PC)250g/瓶用于洋葱假单胞菌的分离，每升培养基中添加过滤除菌的羟基青霉溶液素()和多粘菌素B溶液(300,000units)incubationmedia洋葱假单胞菌琼脂基础(PC)250g/瓶用于洋葱假单胞菌的分离，每升培养基中添加过滤除菌的羟基青霉溶液素()和多粘菌素B溶液(300,000units)
菌种保存和
操作步骤:
1. 亮抑蛋白酶肽溶液，10 mg/mL1mL说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要