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- 百奥莱博
- M00559-HGO
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
316
- 英文名：
Deforolimus
- CAS号：
572924-54-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
10mg|50mg
特别提示：包括mTOR抑制剂(Deforolimus)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：mTOR抑制剂(Deforolimus)
英文名称：Deforolimus
产品货号：M00559
产品规格：10mg|50mg
Deforolimus是一种有效和选择性mTOR抑制剂，在HT-1080细胞中抑制S6磷酸化的IC50值为0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：572924-54-0
别名：AP23573;MK-8669;Ridaforolimus
纯度：98.46%
分子式：C₅₃H₈₄NO₁₄P
分子量：990.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了mTOR抑制剂(Deforolimus),MK-8669,AP23573,Ridaforolimus，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00006 | BET bromodomain抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g |
| M00082 | 铁诱导细胞死亡激活剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00134 | mTORC抑制剂(Torin1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00145 | DNA synthesis抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g |
| M00203 | PPARγ激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00210 | mTOR激活剂(自噬抑制剂) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00603 | HDAC抑制剂(Chidamide) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00649 | src家族抑制剂(1-Naphthyl PP1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00797 | Hsp90抑制剂（NVP-HSP990） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00863 | PI3K和mTOR抑制剂(GDC-0084) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00952 | EGFR2/HER2抑制剂(Mubritinib) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01336 | Rac GTPase抑制剂（EHop-016） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01375 | USP7小分子抑制剂（USP7-IN-1） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01422 | NAMPT抑制剂(Nampt-IN-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01541 | FAP抑制剂(SP-13786) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01576 | GnRH激活剂(Nafarelin) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01676 | RARα激动剂（AGN 195183） | 2mg |
| M01776 | 半胱天冬酶和细胞凋亡激活剂（Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02088 | ULK1激动剂（LYN-1604 hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02601 | COX抑制剂(Salicin) | 1mL(10mM)|500mg|1g|5g |
| M02832 | 凝血酶和Xa抑制剂(Ciraparantag) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03833 | 核糖核苷酸还原酶抑制剂(Osalmid) | 1mL(10mM)|100mg|500mg|1g |
| M04402 | p38MAPK抑制剂(Losmapimod) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M04583 | COX-2抑制剂(Etoricoxib) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05385 | LXR激动剂(BMS-779788) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06044 | 不可逆MAO-B抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07051 | 钙通道蛋白抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M07345 | 转录抑制剂（8-Hydroxyquinoline） | 1mL(10mM)|100mg |
| M07599 | BET抑制剂（BET-BAY 002 S enantiomer） | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
| M08126 | AKR1C3抑制剂(AKR1C3-IN-1) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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