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- 详细信息
- 技术资料
- 英文名:
抗凝血酶Ⅲ,
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10mg/mL1mL
点击了解更多蛋白质研究产品:
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL1mL说明书的相关产品:
小鼠线粒体解偶联蛋白1(UCP1)ELISA试剂盒 ,英文名: UCP1 ELISA Kit
兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISA检测试剂盒RabbitmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/RLAⅢELISAKit 96T/48T
牛游离纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)免疫试剂盒 Bovine FreeThrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit
英文名称HumanEndothelialniicoxidesyhase3(eNOS-3)ELISAKit人内皮型合成酶3(eNOS-3)规格:96T/48T
蛋白样品液相法去内毒素试剂盒20次
RatN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISA试剂盒大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠CD5抗原样蛋白(CD5L)ELISA试剂盒 ,英文名: CD5L ELISA Kit
人P物质受体(SP-R)ELISA检测试剂盒HumansubstancePreceptor,SP-RELISAKit 96T/48T
大鼠肝X受体β(LXRβ)免疫试剂盒 Rat Liver X Receptor β,LXRβ ELISA Kit
CLIAKitforVD(HumanVitaminD)ELISAKit人维生素D规格:48T/96T
免疫荧光细胞流式仪直接检测试剂盒(含荧光一抗)10次
ELISAKitPaCoA人磷酸化乙酰辅酶A规格:48T/96T
小鼠酶(CA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human follistatin (FS) ELISA Kit 人卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒
Humanglycosylation-dependecelladhesionmolecule-1,GlyCAM-1ELISAKit 人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
DeerEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA试剂盒鹿内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞钙交换体(NCX)蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
MouseEndothelin1,ET-1ELISAKit小鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
强化梭菌鉴别琼脂(DRCA)250g用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养(MERCK方法)
葡萄糖肉浸液肉汤 Dextrose Meat Infusion Broth 用于溶血性链球菌的增菌培养
炭疽杆菌诊断抗原 1ml 炭疽杆菌检测用配套试剂
沙堡液体培养基250g/瓶用于真菌杀灭试验incubationmedia沙堡液体培养基250g/瓶用于真菌杀灭试验
WaterPlateCountAgar
青霉素酶制备培养基
明胶培养基基础 250(g) incubation media 明胶培养基基础 250(g)
科玛嘉ECC显色培养基 1000ml/瓶 用于大肠杆菌和大肠菌群的鉴定和计数
BIGGY琼脂250用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)incubationmediaBIGGY琼脂250用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)
TBB培养基 250g 用于乳酪产品中梭菌的计数
抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL1mL说明书碱性琼脂平板250g用于分离霍乱弧菌
China blue-lactose agar 中国蓝乳糖琼脂 1.02348.0500 MERCK默克 incubation media China blue-lactose agar 中国蓝乳糖琼脂 1.02348.0500 MERCK默克
缓冲蛋白胨水(缓冲胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙门氏菌、阪崎肠杆菌的前增菌培养
C57BL/6小鼠脂肪间质干细胞成骨诱导分化培养基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsinto
操作步骤:
1. 抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL1mL说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要
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2、DNA纯化系列产品
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10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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小鼠线粒体解偶联蛋白1(UCP1)ELISA试剂盒 ,英文名: UCP1 ELISA Kit
兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISA检测试剂盒RabbitmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/RLAⅢELISAKit 96T/48T
牛游离纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)免疫试剂盒 Bovine FreeThrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit
英文名称HumanEndothelialniicoxidesyhase3(eNOS-3)ELISAKit人内皮型合成酶3(eNOS-3)规格:96T/48T
蛋白样品液相法去内毒素试剂盒20次
RatN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISA试剂盒大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠CD5抗原样蛋白(CD5L)ELISA试剂盒 ,英文名: CD5L ELISA Kit
人P物质受体(SP-R)ELISA检测试剂盒HumansubstancePreceptor,SP-RELISAKit 96T/48T
大鼠肝X受体β(LXRβ)免疫试剂盒 Rat Liver X Receptor β,LXRβ ELISA Kit
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免疫荧光细胞流式仪直接检测试剂盒(含荧光一抗)10次
ELISAKitPaCoA人磷酸化乙酰辅酶A规格:48T/96T
小鼠酶(CA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human follistatin (FS) ELISA Kit 人卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒
Humanglycosylation-dependecelladhesionmolecule-1,GlyCAM-1ELISAKit 人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
DeerEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA试剂盒鹿内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞钙交换体(NCX)蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
MouseEndothelin1,ET-1ELISAKit小鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
强化梭菌鉴别琼脂(DRCA)250g用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养(MERCK方法)
葡萄糖肉浸液肉汤 Dextrose Meat Infusion Broth 用于溶血性链球菌的增菌培养
炭疽杆菌诊断抗原 1ml 炭疽杆菌检测用配套试剂
沙堡液体培养基250g/瓶用于真菌杀灭试验incubationmedia沙堡液体培养基250g/瓶用于真菌杀灭试验
WaterPlateCountAgar
青霉素酶制备培养基
明胶培养基基础 250(g) incubation media 明胶培养基基础 250(g)
科玛嘉ECC显色培养基 1000ml/瓶 用于大肠杆菌和大肠菌群的鉴定和计数
BIGGY琼脂250用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)incubationmediaBIGGY琼脂250用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)
TBB培养基 250g 用于乳酪产品中梭菌的计数
抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL1mL说明书碱性琼脂平板250g用于分离霍乱弧菌
China blue-lactose agar 中国蓝乳糖琼脂 1.02348.0500 MERCK默克 incubation media China blue-lactose agar 中国蓝乳糖琼脂 1.02348.0500 MERCK默克
缓冲蛋白胨水(缓冲胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙门氏菌、阪崎肠杆菌的前增菌培养
C57BL/6小鼠脂肪间质干细胞成骨诱导分化培养基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsinto
操作步骤:
1. 抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL1mL说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要
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