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- 百奥莱博
- M04349-KFG
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
334
- 英文名：
Plerixafor
- CAS号：
110078-46-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM) in Ethanol|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CXCR4拮抗剂(Plerixafor)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CXCR4拮抗剂(Plerixafor)
英文名称：Plerixafor
产品货号：M04349
产品规格：1mL(10mM) in Ethanol|10mg|50mg|100mg
Plerixafor是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为44nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：110078-46-1
别名：AMD3100;JM3100
纯度：98.0%
分子式：C₂₈H₅₄N₈
分子量：502.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CXCR4拮抗剂(Plerixafor),AMD3100,JM3100，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| SNM295 | 血沉测试液 | 100ml |
| M00741 | Smo拮抗剂(LDE225 Diphosphate) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01606 | Auristatin F | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01678 | 山楂酸(Maslinic acid) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
| M02834 | Nitroprusside disodium dihydrate | 1mL(10mM)|10g |
| M04017 | Besifloxacin Hydrochloride | 1mL(10mM)|10mg|100mg |
| M04021 | Prulifloxacin | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M04789 | Aceclofenac | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05376 | Methylcobalamin | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M05828 | CGRP受体拮抗剂（BMS-927711） | 2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05844 | Geniposide | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M06060 | 钙离子通道阻断剂 | 1mL(10mM)|500mg |
| M06520 | AMPAR受体正变构调节剂(CMPDA) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M06738 | 电压门控钠离子通道拮抗剂 | 1mL(10mM)|100mg |
| M07210 | 核受体Nur77和LKB1相互作用拮抗剂(TMPA) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07347 | Oxybenzone | 1mL(10mM)|5g |
| M07443 | 6-ROX | 1mL(10mM)|5mg |
| M07669 | TMB-PS | 1mL(10mM)|1g |
| M07689 | Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA acetate | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M07781 | para-iodoHoechst 33258 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| HR8232 | 半乳糖氧化酶检测试剂盒-荧光法 | 100T |
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文献和实验CXCR4, the receptor for stromal cell-derived factor (SDF)-1, was expressed in Saccharomyces cerevisiae coupled to the pheromone response pathway via a chimeric Gα subunit. Engagement of CXCR4 by SDF-1 resulted in expression of reporter genes
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
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