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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
大量
- 英文名:
PT-67
- 生长状态:
贴壁生长
- 运输方式:
干冰
- 规格:
详见说明书
PT-67(病毒转染小鼠细胞)由我司提供,供应的价格、技术咨询以及增殖服务,进口来源,传代次数低、细胞饱满有光泽、活力>95%,质量稳定,价格优惠。可发复苏活细胞,周期1-2周;可发冻存细胞,周期2-3个工作日。
注意PT-67(病毒转染小鼠细胞)事项:
1. 培养基为低温长途运输,收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等,若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身,4℃保存。
PT-67(病毒转染小鼠细胞)主要分以下几种情况:
种情况:如果小黑点有增殖趋势,则有可能是细菌、真菌或支原体污染,需要处理。
第二种情况:如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话。
则可能有以下情况:
1)是“黑胶虫
2)是核糖体,也可能是杂质
3)是细胞碎片,或血清中的里德沉淀析出,在做布朗运动
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文献和实验tjmedwnn:确定G418最佳筛选浓度用什么细胞?大家好,我现在做实验,用G418抗性的逆转录病毒包装系统收获病毒液做稳定转染,第一步需要用PT67细胞包装收获病毒液,说明书上说质粒转入PT67细胞后要用G418做筛选,之前需要用不同浓度的G418做一个最佳筛选浓度试验。请教大家,用来做确定最佳浓度试验的PT67细胞是用未经过任何处理的PT67细胞呢还是用已经转染过的PT67细胞??另外收获病毒液后我需要用其转染干细胞,转染后同样需要用G418筛选,问题同上,首先做确定最佳G418浓度试验
问:大家好,请问有人做过逆转录病毒包装吗,我最近在用PT67包装病毒,按照说明书上的要求,在细胞长到70%左右汇合时加入质粒和脂质体和无血清培养液培养4小时后更换为完全培养基继续培养24小时后加300μg/MLG418筛选,现在加药已经36个小时了,可是看细胞长的密密麻麻的大概有100%了吧,还不见细胞往下掉,我真是急死了,300μg/ml的筛选浓度是我在预实验里确定的应该错不了,可是为什么加药以后细胞还不死呢,说明书上说70%汇合时转染后还要继续培养24-36小时再加药,我知道这是要让抗性
摘要:对ICSH、ICTH或美国国家临床生物化学委员会(NCCLS)等国际以文件形式公布的有关凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原测定等三项实验的标准化及其重要性作了简单叙述。 关键词: 凝血酶原时间 活化的部分凝血活酶时间 纤维蛋白原 标准化 由于血栓与止血实验的特殊性,因此迄今仅有凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化的部分凝血酶时间
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










