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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 库存:
20-60
- 供应商:
上海研生
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
HisX6
- 规格:
0.5mg
一、服务内容 1、客户可提供抗原用于制备多克隆抗体,抗原可包含:天然蛋白、重组蛋白、细胞或细胞提取液、病毒或病原体、菌种或菌体蛋白、小分子多肽、化合物;其中小分子多肽和化合物等半抗原免疫前需偶联载体蛋白。 2、客户可提供蛋白名称、GeneID、核酸序列、氨基酸序列等信息,我公司根据客户的实验需求设计抗原,合成多肽抗原或表达蛋白抗原,免疫动物制备多克隆抗体。 3、可提供抗体标记、抗体对筛选、试剂盒开发、免疫学检测等增值服务。 二、服务流程 1、客户提交多克隆抗体制备请求并明确对抗体的要求,与公司商定具体的制备项目、数量和费用,双方签订《委托多 克隆抗体制备合同》。 2、客户提供抗原或抗原信息,我公司按照合同要求安排多克隆抗体制备服务,并在规定时间内完成制备委托。 3、抗体制备完成后,我公司按照客户要求纯化分装,免费低温邮寄给客户,同时提供抗体制备报告。 三、样品要求 1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段,抗原纯度>85%,数量>10mg,浓度>1mg/ml。 2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息;化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。 3、请提前说明样品来源和生物危害等情况,或其他任何特殊情况。
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文献和实验相关实验
HIS 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲
Strep-Tactin®XT 纯化步骤来啦! 各位在实验室中都是怎样做纯化的呢?视频中来自IBA Lifesciences的师姐给大家完整演示了她的纯化实验流程~ 从实验前的试剂、纯化柱的准备,到纯化以及柱子的再生步骤。希望能对大家的纯化所有帮助!建议快快点赞收藏,转发给身边做纯化的小伙伴一起看哦!
Strep-tag®技术是亲和纯化重组蛋白的常用工具,在生理条件下获得极高纯度的蛋白质,一步纯化,操作简便。视频中展示了Strep-tag®的技术原理与纯化流程。
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