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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
TIF1 beta
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-TIF1 beta/KAP1/TRIM28
- 抗体名：
转录中介因子Tif1β抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TIF1 beta
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.1ml/100μg0.2ml/200μg
英文名称 Anti-TIF1 beta/KAP1/TRIM28
中文名称 转录中介因子Tif1β抗体
别 名 E3 SUMO protein ligase TRIM28; E3 SUMO-protein ligase TRIM28; FLJ29029; KAP 1; KAP-1; KRAB associated protein 1; KRAB interacting protein 1; KRAB-associated protein 1; KRAB-interacting protein 1; KRIP 1; KRIP-1; KRIP1; Nuclear corepressor KAP 1; Nuclear corepressor KAP-1; RING finger protein 96; RNF96; TF1B; TIF1 beta; TIF1-beta; TIF1B; TIF1B_HUMAN; Transcription intermediary factor 1 beta; Transcription intermediary factor 1-beta; TRIM28; Tripartite motif containing 28; tripartite motif containing protein 28; Tripartite motif-containing protein 28.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 染色质和核信号 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 激酶和磷酸酶 结合蛋白 表观遗传学 泛素
蛋白分子量 predicted molecular weight：88kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TIF1 beta
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
★专业营销进口或国产品牌的抗体试剂，种类齐全，数量繁多，涵盖各种生命科研项目，具体有一抗二抗，单抗多抗，标记抗体以及其他各种类型的抗体；
★服务经验丰富，我们提供标记服务，各种标本、种属、具体指标齐全，资深的专业背景和高素质的技术团队，准能让您感受到我们的专业水准；
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抗体的酶标记法:
一、抗体与过氧化物偶联
1.将5ng抗体与10ng酶在总体积1ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.在4℃对0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)透析过夜；
3.用0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)稀释戊二醛至1%；
4.透析混合液中加入50μ1稀释过的戊二醛,在室温下轻1轻搅拌三小时；
5.加入2mol/L甘氨酸液使最终浓度达到0.1mol/L,混合液室温放置2小时,以封闭残存的醛基；
6.混合液在4℃对PBS透析过夜；
7.10000×g4℃离心30分；
8.将上清移入另一管中,按体积1:1加入甘油,使终浓度达50%；
9.置-20℃保存；
二、抗体与ARP偶联
1.将5mng抗体与10mng酶在总体积2ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.其它操作同HRP标记法；
三.抗体与荷萄氧化喜偶联
按HRP偶联法操作,仅加入的1%二醛改为150u1；
抗体与β一D一半乳着苷豪偶联，按HRP偶联法操作,但见偶联反应总体积改为2m1,1%戊二醛用量改为的100u1。
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文献和实验的上游端，但他们以同样的方式发挥着对转录速率的影响作用。 一开始，增强子都被认为是通过与RNA聚合酶II进行物理的相互作用而发挥其功能的。但是现在，人们已经相信它们的影响是直接的，这涉及到中介因子(将信号从激活因子传到转录蛋白)。通过一系列实验(如突变CTD，使得递质不能再与之结合，进而导致激活的蛋白的功能丧失)，已经证实了这些递质作为中介因子而存在。 在一些早期的启动子结构及其功能的总结中，上游因子和反应元件局限于一些明确定义的基因区域，并按照明确定义的模式定向表达
三句话读懂一篇 CNS，胎盘其实更像肿瘤组织，可能是遗传缺陷和不良妊娠之源...
性和基因调控的染色质相关蛋白的全基因组结构尚不明确. 2021 年 3 月 10 日，美国康奈尔大学 B. Franklin Pugh 团队在 Nature 杂志发表论文 A high-resolution protein architecture of the budding yeast genome，研究人员使用染色质免疫沉淀、核酸外切酶消化和 DNA 测序（ChIP-exo/seq）鉴定了酿酒酵母的结构，描述了序列特异性转录因子（ssTFs）、它们的同源辅因子和基因组之间的结构相互作用，且表明
基因重叠，激活转录，被称为ncRNA激活。有趣的是，ncrna激活基因的下调会减弱“邻近”蛋白编码基因的表达;在哺乳动物细胞中，ncrna激活到受影响的蛋白编码基因的中间距离超过100kb。最近的一份报告显示，ncrna激活物与中介物结合，中介物是一种大型的多蛋白转录共激活物。活性增强子产生的eRNA可能在增强子与启动子的相互作用和邻近基因的转录中发挥作用。这些转录本似乎很不稳定，因此RNA测序可能检测到这些转录本，也可能检测不到。检测eRNA的首选方法之一是John Lis博士及其同事所描述
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