天门冬酰胺连接糖基化11抗体

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

= 合并洗脱馏分，L = 非富集总细胞提取物。2、Glycosylation：蛋白质糖基化是蛋白质翻译后的主要修饰之一，对蛋白质的折叠、构象、分布、稳定性和活性都有重要影响。糖基化包含了从核转录因子的简单单糖修饰到细胞表面受体的高度复杂分支多糖变化的蛋白质的糖部分添加的多种选择。以天冬氨酸连接（N-连接）或丝氨酸/苏氨酸连接（O-连接）寡糖形式存在的碳水化合物是许多细胞表面和分泌蛋白的主要结构成分。图示：糖基化的类型。糖肽键可根据连接的糖肽键和寡糖的性质分为特定的几类，包括 N-、O-和 C-连接糖基化

渗透压对 CHO 细胞补料批次培养中单抗产量的影响

尚待进一步研究。在这项工作中，我们报告了逐渐增加渗透压来增加 CHO 细胞分批培养中单克隆抗体的生产率。我们修改了 CHO 细胞补料批次操作规程，以探索渗透压逐渐升高对整体单克隆抗体生产的影响。最后高渗条件可能会影响产物糖基化，因此对补料 MAb 产品的聚糖谱进行了分析，以评估此类处理对蛋白质产品质量的影响。2 结果与讨论2.1 培养渗透压的逐步提高对分批补料生产率的综合影响据报道，增加的渗透压在分批条件下会影响培养效率，因此，使用渗透压为 325、400 和 500 mOsm / kg 的培养

领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA

J2 可以结合 Y5 等 glycoRNA 的 RNA 成分后，研究人员建立了流式细胞术检测细胞表面 RNA。结果发现约 20% 的 HeLa 细胞在 J2 染色中是阳性，用 RNase A 预处理导致结合被清除，而添加 RNase A 蛋白抑制剂则恢复。进一步检测使用糖基化抑制剂处理细胞后，观察 J2 与细胞表面结合的量依赖性损失，这也之前结果一致，表明被 J2 抗体识别的细胞表面 RNA 依赖于 N - 糖基化进行细胞表面定位。为了进一步确定 glycoRNA 是否与多糖结合受体相互作用，研究