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- FS-10-13973
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海抚生
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus
- 规格：
0.5mg
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文献和实验区室中，包括Ⅱ类分子荷肽区室(MⅡC／CⅡV)。现已发现，CDlb及其提呈的脂阿糖甘露聚糖均存在于MⅡC中，MⅡC中的酸性环境促使CDlb分子构象发生变化，疏水性抗原结合槽的暴露有利于与脂类配体结合。另外．MⅡC中含有的一些作用广泛的降解酶可裂解某些脂类抗原中大的糖链，有利于CDl分子的提呈。CDl分子提呈脂类抗原的方式类似内体溶酶体加工外源性抗原的途径。外源性脂类抗原被APC摄取后，在内体区室中形成CDl分子―脂类抗原复合物。CDl分子的抗原结合槽高度疏水，很难容纳蛋白质抗原肽，而是适合于结合
和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区，约110个氨基酸残基)、恒定区(C区，约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基)；而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成，各有三个互补决定区即CDRl、CDR2和CDR3。BCR可直接识别完整的、天然的蛋白质抗原、多糖或脂类抗原，三个CDR均参与对抗原的识别，共同决定BCR的抗原特异性。 细胞抗原受体(BCR-Igα/Igβ) BCR可以是IgM或IgD； Is。和IS8胞质
B细胞可通过BCR结合抗原并发生胞吞(cndocytosis)摄人BCR-Ag复合物。在抗原加工区室CⅡV中，抗原被降解成肽段，然后抗原肽与进入区室的MHCⅡ类分子结合，表达于B细胞表面并提呈给CD4T细胞。需要指出的是，B细胞以其BCR识别的抗原表位不同于它提呈的供T细胞识别的表位，两者分别来自半抗原和与之结合的载体蛋白(图1-1)，也可以来自同一抗原分子的B表位和T表位。而且，B细胞与其他APC相比，有以下特点：①对抗原的识别和结合显示特异性。这保证了B细胞激活后最终产生的抗体能与相应
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