DNA拓扑异构酶II抑制剂(Ellipticine hydr

特别提示：包括DNA拓扑异构酶II抑制剂(Ellipticine hydrochloride)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DNA拓扑异构酶II抑制剂(Ellipticine hydrochloride)
英文名称：Ellipticine hydrochloride
产品货号：M02018
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Ellipticine hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂;抑制DNA拓扑异构酶II活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：5081-48-1
纯度：98.06%
分子式：C₁₇H₁₅ClN₂
分子量：282.77
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了DNA拓扑异构酶II抑制剂(Ellipticine hydrochloride),，我公司还供应以下相关产品：



名称：Bcl-2抑制剂(ABT-737)
货号：YT921
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BH3模拟抑制剂，作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w，无细胞试验中EC50分别为78.7nM、30.3nM和197.8nM，但对Mcl-1、Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。

ABT-737降低BCL-2/BAX异质二聚体，而诱导HL60细胞凋亡，但是对细胞周期分布没有抑制效果。ABT-737也诱导细胞色素C从线粒体中释放，促进BAX构象改变，BAX与凋亡相关。在白血病模型中，ABT-737按30mg/kg处理，阻断53%白血病负荷，且使鼠寿命明显延长。ABT-737不会导致血细胞数和血清组成发生异常。通过使Mcl-1失活而使抵抗细胞(Hela和MCF-7)对ABT-737敏感。当Mcl-1无效时，ABT-737也导致BAX/BAK-依赖的细胞色素C释放。ABT-737延长携带BCL-2肿瘤的鼠寿命。ABT-737从BCL2"s BH3结合袋取代BIM，使BIM激活BAX，诱导线粒体透化作用，快速致死慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞。Noxa正向调节增强H196细胞对ABT-737敏感性。ABT-737抑制多种SCLC细胞系，包括NCI-H889、NCI-H1963、NCI-H1417、NCI-H146等的增殖，并诱导细胞凋亡。zuì近研究显示，ABT-737作用于ATLL细胞，明显诱导HTLV-1感染的T细胞凋亡。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型显示出强抗癌活性。

ABT-737按30mg/kg剂量作用于白血病模型，抑制白血病负担值达53%，且明显延长鼠寿命。ABT-737不会引起血细胞数和血浆化学性质发生变化。ABT-737延长移植BCL-2传感肿瘤的鼠寿命。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型具有强抗癌活性。

CAS：852808-04-9
分子式：C42H45ClN6O5S2
分子量：813.43
纯度：96.4%



储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：ROCK2抑制剂(SLx-2119)
货号：M00251
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SLx-2119是一种有效的ROCK2抑制剂，IC50值为105nM，选择性是ROCK1的200多倍，对ROCK1的IC50值为24μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：911417-87-3
别名：ROCK inhibitor;KD-025
纯度：99.36%
分子式：C₂₆H₂₄N₆O₂
分子量：452.51
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：微管蛋白聚合抑制剂(D8-MMAE)
货号：M00537
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
D8-MMAE是MMAE的氘代形式。MMAE抑制微管蛋白的聚合。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：2070009-72-0
别名：D8-Monomethyl auristatin E;D8-Vedotin
纯度：98.31%
分子式：C₃₉H₅₉D₈N₅O₇
分子量：726.03
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MAP2K1/MEK1抑制剂(RO4987655)
货号：M01227
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
RO4987655(CH-4987655)是MAP2K1/MEK1抑制剂，IC50为5.2nM，具有抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：874101-00-5
别名：CH4987655
纯度：98.22%
分子式：C₂₀H₁₉F₃IN₃O₅
分子量：565.28
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：核磷蛋白抑制剂（NSC348884）
货号：M01568
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NSC348884是核磷蛋白抑制剂,破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡，抑制不同癌细胞系增殖,IC50为1.7-4.0μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：81624-55-7
纯度：99.92%
分子式：C₃₈H₄₀N₁₀
分子量：636.79
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PDI抑制剂(CCF642)
货号：M01913
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CCF642是一个新的PDI抑制的化合物，有抗骨髓瘤的作用，IC50值是2.9umol/L.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：346640-08-2
纯度：98.02%
分子式：C₁₅H₁₀N₂O₄S₃
分子量：378.45
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：DPP4抑制剂(Sitagliptin)
货号：M02722
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg
Sitagliptin是一种有效的DPP4抑制剂，在Caco-2细胞中，IC50值为19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：486460-32-6
别名：MK0431
纯度：99.95%
分子式：C₁₆H₁₅F₆N₅O
分子量：407.31
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：视觉周期异构酶抑制剂(Emixustat)
货号：M05483
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Emixustat是新颖的视觉周期调节器，是视觉周期异构酶的抑制剂，体外实验的IC50值为4.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1141777-14-1
别名：ACU-4429
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₂₅NO₂
分子量：263.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：β-glucosidase抑制剂
货号：M06013
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Conduritol B epoxide是一种不可逆的，共价的β-glucosidase抑制剂，对β-glucosidase和α-glucosidase的IC50值分别为1和100μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：6090-95-5
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₀O₅
分子量：162.14
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。