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- 文献和实验
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IgG
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20-60
- 供应商:
上海抚生
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
CDC2L6
- 规格:
0.2ml
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文献和实验Cell Metab:浙大吕志民团队揭示肿瘤细胞 Warburg 效应促进肿瘤免疫逃逸
2 从线粒体外膜脱落,进入细胞浆中。在细胞浆中,HK2 结合 NF-κB 的抑制因子 IκBα。 重要的是,HK2 发挥了不依赖于其经典代谢功能的新功能,即作为一个蛋白激酶磷酸化 IκBα 的 Thr 291 位点。该磷酸化促进了蛋白酶 μ-calpain 与 IκBα 的结合并进一步降解 IκBα,进而使转录因子 NF-κB 入核,最终促进了 PD-L1 的表达并导致了肿瘤的免疫逃逸。作者还发现,使用己糖激酶的抑制剂与 PD-1 抗体联用治疗小鼠胶质瘤,可以显著提升 PD-1 抗体的治疗
。如果你研究的蛋白激酶恰好既不是 AMPK 也不是 AKT,那该怎么办呢?办法还是有的。下面就以当前研究得如火如荼的蛋白激酶 mTORC1 为例。mTORC1 是一类丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶复合物,在细胞增殖、细胞代谢和细胞自噬等生物学过程中发挥重要的调控作用。关于 mTORC1 的研究虽然火热,但目前市面上并没有可用的针对其底物的泛磷酸化抗体。好在 mTORC1 偏好的底物蛋白序列已经由 David Sabatini 实验室在 2011 年的一篇《Science》论文中予以揭示。David
惑。。。。 回头又去看了看综述,发现似乎所说的转位特指的是PMA或DAG刺激活化的转位,也许不包括其他的形式引发的活化???:?):?):?) 还有一点就是PKC活化转位到细胞膜上它是通过C1区结合在一些脂类分子上么?或者是其他的形式???:?):?):?):?)这个过程是很短暂的么??? 最后是关于活化转位的检测,有的文章是活化后细胞固定打孔加抗体,然后在荧光或者是共聚焦显微镜下观察,也有的是做活化后提取细胞的膜蛋白和胞浆蛋白然后western检测下相应PKC的量的差异
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