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- 2025年07月08日
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- 文献和实验
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IgG
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Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海抚生
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
C7orf10
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0.2ml
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文献和实验Nature 子刊：高彩霞团队开发可预测的精细下调目标基因蛋白表达的新方法
地精细调控基因表达的方法可以极大拓展现有的基因表达调控工具箱，为作物遗传改良提供有力的技术支撑。 上游开放阅读框（uORF）是真核生物 mRNA 上普遍存在的翻译调控元件，对基因主效开放阅读框 (primary open reading frame, pORF) 的翻译具有抑制作用。 2018 年，中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组率先利用 CRISPR-Cas9 技术对 uORF 进行编辑，建立了精细上调内源基因翻译的方法，并利用该方法培育出了维生素 C 含量显著提高的生菜
长度为1450bp即483个密码子，最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)，还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中，也有编码短蛋白的基因，例如，编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外，酵母基因组中还包含：约140个编码RNA的基因，排列在XII号染色体的长末端；40个编码SnRNA的基因，散布于16条染色体；属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
定向克隆； ③考虑酶的反应条件兼容性：双酶切时，需确保两种酶的反应条件（缓冲液体系、温度、是否有星号活性）是否兼容，从而提高酶切效率； ④需要保证目的基因的阅读框和功能完整：比如构建表达载体时需要通过酶切位点的选择来确保起始密码子与启动子正确衔接与阅读框正确，eg：目的基因的 ATG 需位于载体启动子的下游，且距离合适（通常间隔几个碱基，避免过远影响翻译起始），酶切位点引入的额外碱基需不改变目的基因的阅读框（3 的倍数），否则会导致移码突变，表达错误蛋白。 2. 目的片段太大 (>10kb
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