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- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 库存:
20-60
- 供应商:
上海抚生
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
CENPL
- 规格:
0.1ml
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文献和实验二、 荧光原位杂交及其探针 1. 荧光原位杂交的原理 染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA技术的结合,这种结合开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理,以半抗原如生物素、地高辛间接标记或以荧光素直接标记的已知核酸分子为探针,探针和靶序列双链DNA变性后杂交,互补的异源单链DNA分子在适宜的温度和离子强度下退火形成稳定的异源双链DNA,通过荧光标记的亲和素或抗地高辛抗体将半抗原显示出来,通过荧光显微镜观察杂交
TM4SF1:从抗血管新生到免疫逃逸调控,这个四次跨膜蛋白靶点还有多少惊喜?
跨膜4 L6家族成员1(TM4SF1)是四次跨膜蛋白L6超家族成员,在正常组织中低表达,但在胰腺癌、肝癌、卵巢癌、膀胱癌等多种上皮性恶性肿瘤中异常高表达,参与肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成。近年来,TM4SF1研究已从传统血管新生靶点拓展至免疫微环境调控和铁死亡等前沿领域。2025年《Clinical and Molecular Hepatology》研究揭示TM4SF1通过AKT通路调控肝细胞癌(HCC)细胞衰老和免疫逃逸,高表达TM4SF1与抗PD-1治疗耐药相关,靶向TM
背景与目的:建立可以同时检测人精子染色体数目畸变和结构畸变的多色荧光原位杂交技术。材料与方法:使用2条1号染色体探针(着丝粒和末端探针),2条18号染色体着丝粒探针,分别用地高辛或生物素标记,与人精子核dna进行荧光原位杂交,用cy3-链亲和素检测生物素探针杂交信号;用与fitc结合的抗地高辛抗体检测地高辛信号,结果:在nikon荧光显微镜下,可以清楚看到精子头部呈现兰色的荧光信号背景下,有红色荧光点信号(1号染色体着丝粒),绿色荧光信号(1号染色体末端),和黄色荧光信号(18号染色体着丝粒
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