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IgG
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20-60
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上海抚生
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1mg/ml
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CYFIP2
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0.2ml
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文献和实验「小身体,大智慧」Cell 重磅揭示大肠杆菌染色体折叠模式及影响因素
)处理后,RNA 合成停止,转录抑制,核质比率 (核质面积除以细胞面积) 增加,核质发生膨胀。这些结果表明 RNA 水平越高,RNA 和 DNA 之间的分离越大,核样结构越紧密。总之,DNA 和 RNA 之间的排斥作用,导致了染色体细胞质的不良溶剂效应。图 7 RNA/DNA 分离和类核紧密度(图片来源:Cell)导致细胞质不良溶剂效应的因素类核蛋白(NAPs)和其他 DNA 结合蛋白(如转录调节蛋白)是与染色体相互作用的因素之一。蛋白与阴离子 DNA 聚合物的结合能局部改变染色体的静电势,通过弯转
Tracking Analysis),该技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一。NTA 技术的样本处理简单、能保证外泌体原始状态、检测速度快,检测后能提供外泌体粒径和浓度信息。 图五 外泌体 NTA 图 Western Blot 分子标志物检测: WB 可以用来鉴定外泌体的标志蛋白是否存在于样本中。外泌体标志蛋白包括四跨膜蛋白家族,如 CD9、CD63 和 CD81;细胞质蛋白,如肌动蛋白(Actin)和钙磷脂结合蛋白(Annexins);参与生物功能的分子,如凋亡转接基因 2 互作蛋白 X
存在于肌细胞网质体中的一种钙结合蛋白质。约占膜蛋白之10%,是分子量 4万 5千的酸性蛋白, 1分子可与 43个 Ca2 结合。 KD , Ca2 = 4μ M。在肌细胞网质体膜内腔松弛地结合而存在着,认为在从肌细胞质通过主动运输保持吸进 Ca2 的方面起作用。用低浓度的脱氧胆酸从兔骨骼肌细胞内质网中抽提出,是由 MeLennan等( 1971)首先提纯的。
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