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IgG
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上海抚生
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1mg/ml
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CHD8
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0.1ml
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文献和实验师从施一公,发表 6 篇Science/3篇 Cell,她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点
分辨率为 3.5 埃。内含子套索仍然结合在剪接体中,而连接的外显子已经解离。步骤 II 剪接因子 Prp17 和 Prp18 以及稳定与 U5 小核 RNA(SnRNA)环 I 结合的 5’外显子的 Cwc21 和 Cwc22 已经从活性位点组装中释放。 Deah 家族 ATP 酶/解旋酶 Prp43 与剪接体外围的 Syf1 结合,其 RNA 结合位点接近 U6snRNA 的 3’端。Ntr1 /Spp382 的 C-末端结构域与 GTPase Snu114 结合,而 Ntr2 与 Ntr1 的超
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解旋酶是一类解开氢键的酶,由水解ATP来供给能量它们常常依赖于单链的存在,并能识别复制叉的单链结构。在细菌中类似的解旋酶很多,都具有ATP酶的活性。大部分的移动方向是5'→3',但也有3'→5'移到的情况,如n'蛋白在φχ174以正链为模板合成复制形的过程中,就是按3'→5'移动。 E.coli及噬菌体的解旋酶
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