- 询价
- 上海抚生
- 进口、国产
- FS-10-1691
- 2025年06月24日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海抚生
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
Phospho-CDC42 (Ser71)
- 规格：
0.1ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验并拮抗聚梳基因 polycomb 沉默，另外磷酸化不仅是某些信号转导通路的重要中间步骤，而且常与其他类型的修饰相互作用，共同参与细胞分裂、影响细胞周期。 1.组蛋白乙酰化和去乙酰化 染色质是由 DNA 双链缠绕组蛋白和非组蛋白形成。基因表达的中心问题之一是，各种转录因子与 RNA 聚合酶是如何接近紧密包裹在染色质中 DNA 的。组蛋白乙酰化后，染色体处于开放状态而利于转录，并上调基因的表达。 乙酰化修饰是一个在细胞核或细胞质的亚细胞器内广泛存在的翻译后修饰调控机制，组蛋白乙酰化与基因活化以及 DNA
Ras 信号通路 很多生长因子如EGF、PDGF、FGF等激活受体酪氨酸激酶后，通过中介分子可活化由原癌基因FaS编码的Ras蛋白 ，后者能进一步催化其底物蛋白的酪氨酸磷酸化反应，并引发蛋白磷酸化的级联反应，最终导致细胞的增殖效应。由于Ras蛋白为多种生长因子信号转导过程所共有，故把此信号转导途径称为Ras通路。 Ras蛋白是癌基因las的编码产物，人类有3种ras基因，即H―FaS、K―las和N―Fas，分布于不同染色体上，能编码蛋白质P21。所有的Ras―P21均有结合鸟
有严格时序的变化，大部分都发生在转录水平上。我们在研究前脂肪细胞向脂肪细胞分化的过程中发现：①CHOP―10表达下调及C／EBPp程序性磷酸化是C／EBPp延迟激活下游基因的分子基础；②导致肥胖的脂肪细胞数量增加和脂肪细胞体积增大之间存在偶联关系；③AP―2al和SPl是抑制C／EBPc~表达的转录因子，可作为研究防治肥胖药物的靶点。 1．CHOP―10表达下调及C／EBPp程序性磷酸化是C／EBPp延迟激活下游基因的分子基础 前脂肪细胞诱导分化4h左右，C／EBPp
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
