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- GD-H2994
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
at，Rabbit，Mou
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-Phospho-CDC42 (Ser71)
- 抗体名：
磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
别名：CDC 42; CDC42Hs; Cell division control protein 42 homolog; Cell division cycle 42; Cell division cycle 42 isoform 1; Cell division cycle 42 isoform 2; dJ224A6.1.1; dJ224A6.1.2; G25K; G25K GTP binding protein; Growth regulating protein; GTP binding protein 25kD; Small GTP binding protein CDC42.
英文名称：Anti-Phospho-CDC42 （Ser71）
中文名称：磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白抗体
产品货号：GD-H2994
规格：0.1ml/100μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Sheep,
产品类型：一抗磷酸化抗体
磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白抗体抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验并拮抗聚梳基因 polycomb 沉默，另外磷酸化不仅是某些信号转导通路的重要中间步骤，而且常与其他类型的修饰相互作用，共同参与细胞分裂、影响细胞周期。 1.组蛋白乙酰化和去乙酰化 染色质是由 DNA 双链缠绕组蛋白和非组蛋白形成。基因表达的中心问题之一是，各种转录因子与 RNA 聚合酶是如何接近紧密包裹在染色质中 DNA 的。组蛋白乙酰化后，染色体处于开放状态而利于转录，并上调基因的表达。 乙酰化修饰是一个在细胞核或细胞质的亚细胞器内广泛存在的翻译后修饰调控机制，组蛋白乙酰化与基因活化以及 DNA
Ras 信号通路 很多生长因子如EGF、PDGF、FGF等激活受体酪氨酸激酶后，通过中介分子可活化由原癌基因FaS编码的Ras蛋白 ，后者能进一步催化其底物蛋白的酪氨酸磷酸化反应，并引发蛋白磷酸化的级联反应，最终导致细胞的增殖效应。由于Ras蛋白为多种生长因子信号转导过程所共有，故把此信号转导途径称为Ras通路。 Ras蛋白是癌基因las的编码产物，人类有3种ras基因，即H―FaS、K―las和N―Fas，分布于不同染色体上，能编码蛋白质P21。所有的Ras―P21均有结合鸟
有严格时序的变化，大部分都发生在转录水平上。我们在研究前脂肪细胞向脂肪细胞分化的过程中发现：①CHOP―10表达下调及C／EBPp程序性磷酸化是C／EBPp延迟激活下游基因的分子基础；②导致肥胖的脂肪细胞数量增加和脂肪细胞体积增大之间存在偶联关系；③AP―2al和SPl是抑制C／EBPc~表达的转录因子，可作为研究防治肥胖药物的靶点。 1．CHOP―10表达下调及C／EBPp程序性磷酸化是C／EBPp延迟激活下游基因的分子基础 前脂肪细胞诱导分化4h左右，C／EBPp
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