- ¥5280
- 上海卢湘仪
- TD5B
- 国产
- 2025年09月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期：
1年
- 供应商：
上海卢湘仪
- 规格：
TD5B
- 旧型号TDZ5B-WS
主要技术性能
1、微机控制，直流无刷电机驱动，运行稳定、噪音低、转速精度高。
2、触摸面板，可编程操作，主机运行参数可根据需求设置且自动存储。
3、数字屏或液晶屏显示，人性化界面，操作简单便捷。
4、实时rpm/RCF之间读数换算与设定，方便快捷。
5、配备电子门锁，设有门盖自锁、超速等多种保护功能；故障自动报警功能，安全可靠。
6、全不锈钢转子，多种不锈钢管架，更换方便。
主机技术参数型号 TD5B 最高转速 5000r/min 最大相对离心力 4100xg 最大容量 15mlx16 转速精度 ± 30r/min 时间设置范围 1min~99min 整机噪音 <65dB(A) 电源 AC220V 50Hz 10A 外形尺寸(LxWxH) 410mmx490mmx310mm 外包装尺寸(LxWxH) 500mmx580mmx400mm 净重 22kg
NO.1
容量：10ml×24 转速： 5000r/min 离心力： 4100×g 
NO.2
容量：50ml×4 转速： 4200r/min 离心力： 2760×g 点击查看适配转子 
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容量：15ml×2×8 转速： 4200r/min 离心力： 2760×g 点击查看适配转子 
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容量： 转速： 4200r/min 离心力： 2760×g 点击查看适配转子 |
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文献和实验原理基因组步行技术是一种新发展的利用已知序列(cDNA或基因组DNA)从基因组中获得基因的上游(如启动子)或下游序列的方法。其原理如下：首先利用不同的具有平末端的 DNA 限制性内切酶消化基因组 DNA，然后将预先设计好的 DNA 接头连接在 DNA 的两端。这样的一组两端带有接头的 DNA 片段就称为所谓的无载体的 DNA 文库；根据接头和目的基因的序列设计两组引物，以上述的DNA为模板，先以外侧的一组引物进行第一轮 TD-PCR (touchdownPCR )扩增，然后以内侧的一组引物进行
子)或下游序列的方法。其原理如下：首先利用不同的具有平末端的 DNA 限制性内切酶消化基因组 DNA，然后将预先设计好的 DNA 接头连接在 DNA 的两端,这样的一组两端带有接头的 DNA 片段就称为所谓的无载体的 DNA 文库；根据接头和目的基因的序列设计两组引物，以上述的DNA为模板，先以外侧的一组引物进行第一轮 TD-PCR (touchdownPCR )扩增，然后以内侧的一组引物进行巢式 TD-PCR 扩增，扩增产物即为所需的DNA片段。在接头中，由于2条链中较短的一链的3’末端被 2NH
技术有限公司产品； XW-80A旋涡混合器，上海精科实业有限公司产品； TDZ5多管架自动平衡离心机，长沙湘仪离心机有限公司产品； DL-5M低速冷冻离心机。 实验方法 1 ，动物实验部分 1.1 2.5%硫喷妥钠溶液的配制 取硫喷妥钠1支（0.5g），用2ml生理盐水充分溶解，取1ml至另一试管，加入生理盐水至10ml，混匀。 1.2 取家兔，称体重，置于兔架中。平底试管13只编号0-12，加入肝素数滴备用。 1.3 家兔注射部位去毛
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