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- 百奥莱博
- M00035-RLE
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
306
- 英文名：
Navitoclax
- CAS号：
923564-51-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括Bcl-2抑制剂(Navitoclax)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Bcl-2抑制剂(Navitoclax)
英文名称：Navitoclax
产品货号：M00035
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Navitoclax是一种有效的Bcl-2抑制剂，对抗凋亡Bcl-2蛋白家族(包括Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w)具有高亲和力，Ki值小于1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：923564-51-6
别名：ABT-263
纯度：99.34%
分子式：C₄₇H₅₅ClF₃N₅O₆S₃
分子量：974.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Bcl-2抑制剂(Navitoclax),ABT-263，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00199 | G9a和GLP抑制剂(UNC0642) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00341 | PORCN抑制剂(ETC-159) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00588 | 广谱Aurora激酶抑制剂(AMG 900) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01194 | ALK抑制剂(ASP3026) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01802 | CDK抑制剂（AT7519 trifluoroacetate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01913 | PDI抑制剂(CCF642) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02027 | CYP1A酶抑制剂(Diosmetin) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg |
| M02172 | Btk抑制剂(CNX-774) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02222 | CRM1抑制剂(KPT-8602 Z-isomer) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M03246 | KCa3.1激活剂(SKA-121) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03355 | 非甾体孕酮受体激动剂（Tanaproget） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03510 | 核苷酸逆转录酶抑制剂（Tenofovir Disoproxil Fumarate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M03908 | HBV抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04319 | PI4K抑制剂(BQR-695) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M04482 | COX-2抑制剂（Rofecoxib） | 1mL(10mM)|100mg |
| M04721 | PI3Kδ抑制剂(Leniolisib) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04748 | PAF/H1受体抑制剂（Rupatadine Fumarate） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M05109 | 线粒体谷氨酰胺转运抑制剂(L-Hisidine) | 1mL(10mM)|1g |
| M05408 | 异柠檬酸脱氢酶(IDH1)抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05810 | PDE10A抑制剂（TAK-063） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05859 | 5-HT2A受体抑制剂(Perphenazine) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05958 | 褪黑素MT1和MT2受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06054 | 5-HT2C抑制剂（SB 242084） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06211 | α-1肾上腺受体激动剂(Adrafinil) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06434 | 单胺再摄取抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06714 | 神经元烟*受体激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06828 | 速激肽NK1受体激动剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
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文献和实验Bcl-2蛋白是bcl-2 原癌基因的编码产物，是细胞存活促进因子，属膜整合蛋白，分子量为26kDa, 定位于线粒体、内质网和连续的核周膜。Bcl-2蛋白家族是一个特别的家族，成员中有些促进凋亡，如Bad、Bid 、Bax，有些成员阻止细胞凋亡,如Bcl-2、 Bcl-x、Bcl-w。Bcl-2能够阻止细胞色素c从线粒体释放到细胞质，从而抑制了细胞凋亡。
【求助】如果要证明Bcl-2和RARP活性，应该做什么实验？
eeflying 目前有两种化合物，分别为Bcl-2和PARP的抑制剂， 虽然这两个指标通常作为细胞凋亡的指标常用于分子生物实验， 但是，如何证明这两个分子被抑制的实验却第一次碰到， 请各位战友支招，我要直接检测哪个蛋白的WB 或者做什么实验合适？ magichunter 用western检测bcl-2的含量变化，检测PARP活性裂解片段的含量变化以及原型态PARP的含量
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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