10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液

特别提示：包括10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液
英文名称：10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer
产品货号：SY0353
产品规格：500ml

Tris-Glycine-SDS Running Buffer，常用作蛋白质SDS-PAGE的电泳缓冲液。本缓冲液是10倍浓缩液，在使用前只需用去离子水稀释到1×工作液即可。

Tris-Glycine-SDS Running Buffer [1×]:25 mM Tris, 192 mM Glycine, 0.1% SDS, pH 8.3。

储存条件：室温。

除了10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液,，我公司还供应以下相关产品：



名称：真菌(酵母)专用蛋白酶抑制剂
货号：BTN130529
规格：1mL
本产品为酵母细胞蛋白酶抑制混合液，溶剂为DMSO。专门用于裂解各种酵母细胞时，抑制各种内源和外源蛋白酶活性，防止蛋白质降解。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独购买每个成分再配制。
2. 止蛋白质降解。本产品抑制谱广，能特异性抑制丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶及金属蛋白酶等各种蛋白酶活性。
3. 本产品为优化的酵母蛋白酶抑制剂混合溶液。与各种细胞裂解液兼容，在裂解液中加入1/100体积即可。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期两年。

名称：胆酸钠
货号：SY0335
规格：5g
胆汁酸是胆汁中存在的一类胆烷酸的总称，为白色粉末，无臭，味苦，其碱金属盐均易溶于水和醇中。天然的胆汁酸通常以肽键与甘氨酸或牛磺酸结合并与钠、钾离子结合成胆汁酸盐存在于胆汁中。胆酸钠（Sodium cholate）是胆汁酸与钠离子结合后的产物，是一种阴离子，非变性的去垢剂和表面活性剂，蛋白研究中常用于膜受体和其他质膜蛋白的提取，促进膜蛋白溶解并维持其天然状态。也多用于脂质体制备，脂质化合物分离，细胞裂解以及亲和层析中防止非特异性结合。还是一种细胞培养基添加剂。

中文别名：胆酸钠盐；3,7,12-三羟甾代异戊*；3α,7α,12α-三羟基-5β-胆烷酸；(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羟基胆(甾)烷-24-酸单钠盐；
英文别名：Cholic acid sodium salt; 3a,7a,12a-Trihydroxycholan-24-oic acid sodium salt; 3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid sodium salt; Cholalic acid sodium salt;  
CAS：361-09-1
分子式：C24H39NaO5
分子量：430.55
外观：白色粉末
纯度：＞98%
溶解性：易溶于水，溶于乙醇
储存条件：室温
结构式



名称：蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free)
货号：HR0318
规格：1片/10片/20片

名称：BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒
货号：HR0344
规格：50ml/100ml
BCIP/NBT 碱性磷酸酯酶显色试剂盒是一种用于免疫组化显色、Western等膜显色和诱导多功能干细胞iPS 鉴定等的试剂盒。
BCIP/NBT 是碱性磷酸酯酶的常用底物。在碱性磷酸酯酶的催化下，BCIP会被水解产生强反应性的产物，该产物会和NBT 发生反应，形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan。
本试剂盒可以用于细胞或组织的碱性磷酸酯酶显色包括诱导多功能干细胞 iPS的鉴定，也可以用于Western等结合有碱性磷酸酯酶的膜的显色检测。同时也可以用于细胞或组织内源性的碱性磷酸酯酶显色。

储存条件：2-8℃避光保存。
有效期：一年

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

使用方法：
1．对于组织切片或细胞样品或膜，在与碱性磷酸酯酶标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5次，每次3-5分钟。对于检测内源性碱性磷酸酯酶的组织或细胞样品，在适当固定后，也用适当洗涤液洗涤3-5次，每次3-5分钟。
2．按照如下比例依次加入各溶液，混匀后即配制成BCIP/NBT染色工作液：
碱性磷酸酯酶显色缓冲液3ml 10ml
BCIP溶液10μl 33μl
NBT溶液20μl 66μl
工作液3.03ml 10.1ml
3．最后一次洗涤完毕后，去除洗涤液，加入适量BCIP/NBT染色工作液，确保能充分覆盖样品。
4．室温避光孵育5-30分钟或更长时间(可长达24小时)，直至显色至预期深浅。
5．去除BCIP/NBT染色工作液，用蒸馏水洗涤1-2次即可终止显色反应。
6．对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后，如有必要可以用中性红染色液染色，以便于观察。对于膜，显色反应终止后，可以室温晾干避光保存。