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U-937(人组织细胞淋巴瘤细胞)

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  • JC-A3393
  • 上海
  • 2025年11月20日
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      上海机纯实业有限公司

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    • 英文名

      U-937

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 运输方式

      干冰

    • 规格

      详见说明书

    【细胞名称】 U-937(人组织细胞淋巴瘤细胞)
    【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次
    【冻存条件】 详见细胞说明书
    【主要文献】 请具体查阅相关发表文章

    细胞冻存开: U-937(人组织细胞淋巴瘤细胞)
    1.细胞:选对数生长期细胞,收集细胞24小时前换液一次。
    2.计数:按常规方法把细胞制成细胞悬液,计数,令细胞密度达5×106/ml,离心去上清,吸入离心管中。
    3.冻存液:先用培养液9分+DMSO 1分(或甘油)配成10%的DMSO冻存液,按上法一滴滴加入离心管中,然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。
    4.分装:分装入无菌安剖中,每安剖加1.5毫升细胞悬液。乳腺癌细胞,MDA-MB-231细胞
    5.封口:用塑料安剖时拧紧瓶口即可;如用火焰封闭安剖口后,仔细检查,定要封严,必要时可浸入蓝色液中观察,为安全起见,把安剖缝入纱布小袋中,以防液氮浸入后,融解时因受热发生爆炸伤人;纱袋一端系以线绳,末端扎有小牌,注明:细胞名称,冻存日期,以便日后查找。

    U-937(人组织细胞淋巴瘤细胞)【温馨提示】
    1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断,治疗。
    2)公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
    3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
    4)使用者在接收,处理,保存,丢弃,转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

    相关品牌细胞如下:
    小鼠皮肤黑色素瘤细胞
    NCI-H524:人非小细胞肺癌细胞
    RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞
    LX-2人肝星状细胞
    人IL19/Interleukin-19蛋白(His标签)
    MRC-5细胞;人胚肺成纤维细胞
    CCC-HIE-2细胞;人胚肠粘膜组织来源细胞
    KYSE150:人食管鳞癌
    F9:小鼠畸胎瘤细胞
    HDLEC:人真皮淋巴管内皮细胞
    9811:人胃癌细胞
    U-251 MG细胞;人星形胶质瘤细胞
    DMS153:人小细胞肺癌细胞
    HEB人脑星型胶质正常细胞
    DOHH-2:人胸腔积液滤泡中心母细胞
    BV173人外周血B细胞
    小鼠EGFR蛋白(His标签)
    EC97076:人食管癌细胞
    CGM1:人EB病毒转化的B细胞
    HOC1:人卵巢癌细胞
     

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    相关实验
    • 常见细胞细胞培养基应用选择

      人骨髓性的白血病RPMI-1640, 10% 胎牛血清U937淋巴样人组织细胞淋巴瘤RPMI-1640, 10% 胎牛血清KG-1骨髓白细胞人红白血病病人骨髓IMDM, 20% 胎牛血清McCoy成纤维细胞小鼠未知MEM, 10% 胎牛血清BALB/3T3成纤维细胞小鼠胚胎DMEM, 10% 胎牛血清3T6成纤维细胞小鼠胚胎DMEM, 10% 胎牛血清A9成纤维细胞小鼠结缔组织DMEM+10% 胎牛血清+6-硫鸟嘌呤(30μg/ml)+2,6-二氨基嘌呤(30μg/ml)AtT-20上皮细胞

    • 细胞培养基的应用选择

      -562成淋巴细胞人骨髓性的白血病RPMI-1640, 10% 胎牛血清U937淋巴样人组织细胞淋巴瘤RPMI-1640, 10% 胎牛血清KG-1骨髓白细胞人红白血病病人骨髓IMDM, 20% 胎牛血清McCoy成纤维细胞小鼠未知MEM, 10% 胎牛血清BALB/3T3成纤维细胞小鼠胚胎DMEM, 10% 胎牛血清3T6成纤维细胞小鼠胚胎DMEM, 10% 胎牛血清A9成纤维细胞小鼠结缔组织DMEM+10% 胎牛血清+6-硫鸟嘌呤(30μg/ml)+2,6-二氨基嘌呤(30μg/ml)AtT-20

    • Science:延长小鼠寿命 50%!提升 VEGF 水平可

      导读血管系统是机体所有器官共享的最大的细胞网络,体内的所有细胞都依赖于血管(Blood Vessels, BVs)提供氧气和其他营养物质,还要借助其清除废物。与其他器官一样,随着衰老,血管也会经历与功能下降相关的生物学过程。因此,与年龄相关的血管功能的丧失很可能会影响其他器官的生物学功能,从而引发「血管衰老论」,即血管老化是衰老的主要驱动因素。尽管有类似的假说,但实验证据仍然有限。「血管衰老论」主要基于血管功能的受损可能会扰乱器官内稳态,从而导致与年龄相关的衰弱和疾病的发生,包括动脉硬化、动脉

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