U-937人组织细胞淋巴瘤细胞

U-937人组织细胞淋巴瘤细胞

产品编号：CL-220h

一、细胞介绍

该细胞是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白，EBV阴性；可产生溶菌酶、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可产生TNF-α；表达C3R；可作转染宿主；表达Fas，对TNF和抗Fas的抗体敏感。

二、细胞特性

来源：淋巴瘤

形态：单核细胞，悬浮生长

含量：>1x10⁶cells

规格：T25瓶x1（常温运输）/ 含有1mL细胞悬液的冻存管x2（干冰运输）

用途：本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途

三、完全培养基及冻存液配制

1) 该细胞完全培养基为：RPMI-1640＋10%优质胎牛血清＋1%双抗

2) 培养环境：37℃；95% Air，5% CO₂；培养箱湿度为70%-80%

3) 冻存液：90%血清+10%DMSO，现用现配

四、收货注意事项

1) 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液体溢出及细胞有污染，冻存细胞若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落，请拍照后及时与我们联系。

2) 75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于培养箱静置约2-3h，在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3) 对于悬浮生长的细胞：若细胞密度超过80%，则可以根据以下提供的细胞培养步骤进行传代或冻存；若细胞密度未达到80%，可收集细胞悬液离心，去除上清，加入 6mL 完全培养基，放入细胞培养箱中继续培养。

 

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