RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)

特别提示：包括RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)
产品货号：GL1297
产品规格：100ml

用途：
用于RNA的不含甲酰胺的杂交缓冲液

注意事项：
由PIPES、EDTA、氯化钠等组成。

储存条件：4℃，避光，6个月

除了RNA杂交缓冲液(无甲酰胺),，我公司还供应以下相关产品：



名称：RNA寡核苷酸退火缓冲液
货号：YT529
规格：1ml
本Buffer是一种经过我们多次实验证实、可以用于RNA oligo退火的缓冲液。用于siRNA而合成的互补的RNA oligo可以用该退火缓冲液进行退火，以形成双链RNA。使用百奥莱博的Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)，可以有效避免RNA oligo自身形成发夹结构，有利于退火的正确进行。

使用本试剂盒操作非常简单，只需把待退火的RNA oligo和Annealing Buffer for RNA Oligos(5X)按照一定比例混合后，置于PCR仪上，约60分钟即可完成。

本品经过特殊处理，不含RNase，可避免RNA的降解。如果一次退火反应体积为100微升，一个包装的退火缓冲液可以进行50次退火反应。

注意事项：
1. 本品只适合于RNA oligo的退火，不适合用于DNA oligo 的退火。如需DNA oligo的退火buffer，请购买百奥莱博的DNA寡核苷酸退火缓冲液(YT483)
2. 由于RNA非常容易被降解，一定要严格遵守RNA的操作规范，防止RNase污染。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：M13KO7 辅助噬菌体
货号：SV1191
规格：1.8ml
特性:
产生用于测序和突变的单链噬菌粒 DNA
概述:
M13KO7 是 gII 基因具有 Met40IIe 突变的 M13 噬菌体。M13KO7 具有 P15A 的复制起点和 Tn903 卡那霉素抗性基因，这两个片段插入 M13 的复制起点。M13KO7 在没有噬菌粒 DNA 的条件下也能复制。当存在一个携带有野生型的 M13 或 f1 复制起点的噬菌粒时，单链噬菌粒可以完整包装，并分泌到培养基中。该特性:可用于生产用作突变和测序的单链噬菌粒 DNA（在说明书中提供操作方法）。
来源:
M13KO7 噬菌体上清按照标准程序分离自受侵染的 E. coli ER2738。
浓度:
1.0 X 1011 pfu/ml。
注意:
我公司不推荐将 M13KO7 作为一个克隆载体使用。构建噬菌体展示文库，推荐使用 Ph.D.™ 肽库展示克隆系统（详见 230 页）。

名称：α2-3 神经氨酸苷酶 S
货号：SV1507
规格：1KU|200U
概述:
神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。α2-3 神经氨酸苷酶 S 是一种高特异性糖苷外切酶，可以催化糖蛋白和寡糖上 N-乙酰神经氨酸的 α2-3 糖苷键断裂。
来源:
基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。37℃ 温育。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~160,000 units/mg。
分子量:
74,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。

名称：纯化的 SNAP-tag 蛋白
货号：SV1610
规格：50μg
概述:
我公司提供纯化蛋白，作为体外标记 SNAP-tag 荧光底物的阳性对照。
浓度:
50 µM
分子量:
19,694

名称：SNAP-Cell 430
货号：SV1640
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

名称：胞嘧啶
货号：QN0563
规格：5g
别名：氧胞嘧啶
CAS号：71-30-7
分子式：C4H5N3O
分子量：111.10存
熔点：320～325℃
溶解性：1g能溶于130ml水，微溶于乙醇，不溶于乙*。
储存条件：阴凉干燥避光保

名称：DNA溶解液
货号：BTN131167
规格：100mL

名称：0.1M 柠檬酸缓冲液(pH5.0)
货号：BTN160132
规格：250mL

名称：碱性乙醇(0.2%KOH,80%乙醇)
货号：BTN160153
规格：250mL

名称：胰蛋白酶-EDTA溶液
货号：MT0103
规格：100ml
本制品含0.25%胰酶和0.02%EDTA。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的解离。本制品具有方便快速的特点，通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用方法：

1．贴壁细胞的消化：
① 吸去培养液，用无菌的PBS洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
② 加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
③ 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④ 如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
⑤ 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2．组织的消化：不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1．在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2．胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。

保存条件：长期保存放置于-20℃，保存2年，一经融化后放置于4℃保存，可放置6个月，避免反复冻融。