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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
458
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
- 规格:
250mL
特别提示:包括5%硫酸铁铵溶液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:5%硫酸铁铵溶液
产品货号:BTN160158
产品规格:250mL
除了5%硫酸铁铵溶液,,我公司还供应以下相关产品:
名称:凝胶上样染料,橙色 (6X)
货号:SV0821
规格:4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些zuì小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的zuì前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料,蓝色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料,橙色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料,紫色:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
名称:人胎盘 RNase 抑制剂
货号:SV1393
规格:10KU|2KU
特性:
抑制常见的真核 RNase
与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
在较宽的 pH 范围内均有活性(pH 5-8)
合成 cDNA
体外转录/翻译
概述:
RNase 抑制剂是重组人胎盘蛋白质,可以特异性地抑制 RNase A、B、C 活性,但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 和来源于曲霉属的 RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,未观察到其抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶和噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)。
RNase 抑制剂的分子量为 50 kDa,通过非共价键以 1:1 的比例与 RNase 结合而抑制其酶活,结合常数大于 1014。
来源:
重组 E. coli 菌株,含有从人胎盘克隆的 RNase 抑制剂基因。
质保声明:
无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需的 RNase 抑制剂的用量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´,3´ -环单磷酸盐的水解来进行的。
浓度:
40,000 units/ml。
名称:SNAP-Cell 647-SiR
货号:SV1635
规格:30 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基*胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
名称:TruPAGE LDS蛋白上样缓冲液(4×)
货号:GL2322
规格:5ml
用途:
蛋白上样缓冲液,含有酚红和考马斯亮蓝G250。
注意事项:
英文名称为:TruPAG LDS Sample Buffer
储存条件:4℃,12个月
名称:Acr-Bis(30%:0.8%)
货号:GL1423
规格:500ml
用途:
配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:0.8%)
注意事项:
主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为30%:0.8%。
储存条件:4℃,避光,12个月
名称:Acr-Bis(40%,37:1)
货号:GL2329
规格:500ml
用途:
配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,37:1),同sigmaA6050
注意事项:
主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为39:1。
储存条件:4℃,避光,6个月
名称:IPTG溶液(50mg/ml)
货号:WH0222
规格:5ml
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文献和实验与所有的化学平衡一样,当溶液的浓度、温度等条件改变时,弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说,除用稀释的方法外,还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度,从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如,往 HAc 溶液中加入 NaAc ,由于 Ac - 离子浓度增大,使平衡向生成 HAc 的一方移动,结果就降低了 HAc 的解离度。又如,往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ,由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
潭深水静 请教各位园友: 新买的 anisomycin用什么溶液溶解保存。 谢谢! 潭深水静 主要用来刺激p-38,有用生理盐水稀释到终浓度的 但不知道用什么来溶解配母液 yhwangcams 根据sigma的说明,可以用多种溶液配制母液: solubility ethanol: 12 mg/mL solubility H2O: 2 mg/mL
溶液是由两种或多种组分组成的均匀体系。所有溶液都是由溶质和溶剂组成,溶剂是一种介质,在其中均匀地分布着溶质的分子或离子。 溶质和溶剂只有相对的意义。通常将溶解时状态不变的组分称作溶剂,而状态改变的称溶质。如,糖溶于水时,糖是溶质,水是溶剂。若组成溶液的两种组分在溶解前后的状态皆相同,则将含量较多的组分称为溶剂。如在 100 mL 水中加入 10 mL 的酒精组成溶液,水是溶剂。若体积掉换一下,则酒精为溶剂。有时两种组分的量差不多,此时可将任一种组分看作是溶剂
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