SNAP-Surface 488

特别提示：包括SNAP-Surface 488在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：SNAP-Surface 488
产品货号：SV1633
产品规格：50 nmol

特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

除了SNAP-Surface 488,，我公司还供应以下相关产品：



名称：凝胶上样染料，紫色 （6X），无 SDS
货号：SV0819
规格：4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料，蓝色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

名称：pMAL-c5X 载体
货号：SV1419
规格：10μg
概述:
pMAL 载体用于 pMAL 蛋白融合表达和纯化系统（E8200）。利用“Ptac”强启动子和 MBP 起始翻译信号，目的基因与 malE 基因（编码 MBP 蛋白）融合表达。同时，它们含有与 我公司其它表达系统相兼容的多克隆位点。pMAL-c5 载体删除了malE信号序列，融合蛋白将在细胞质中表达。pMAL-p5X 载体含有 malE 信号序列，它将引导融合蛋白穿越质膜。pMAL-c5XHis 载体可以在其目的蛋白的 C - 末端添加 6个his 标签。所有的载体都含有一段特异性蛋白酶识别位点序列，融合蛋白纯化后，通过蛋白酶可将目的蛋白与 MBP 切割分离。[载体 pMALc5E含有一个肠激酶（P8070）的特异性切割位点；载体 pMAL-c5X ，pMAL-p5X 和 pMAL-p5XHis含有一个 Factor Xa 蛋白酶（P8010）的特异性切割位点。]
浓度:
145 ~ 240 μg/ml。

名称：α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A
货号：SV1511
规格：4KU|800U
特性:
去除连接到内部残基的分支型唾液酸残基
更多详细结构特异性请翻阅 232页
概述:
神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 催化水解糖蛋白和寡糖中所有线性和分支型的末端非还原型唾液酸残基。该酶催化水解 α2-3、α2-6键的能力略强于催化水解 α2-8、α2-9 键的能力。
来源:
基因克隆自产脲节杆菌（Ar throba c t e r ureafaciens），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~316,000 units/mg。
分子量:
100,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。

名称：还原型谷胱甘肽
货号：JN0122
规格：1g

名称：过氧化物酶 SABC-POD
货号：ZN1539
规格：5ml

名称：酵母RNA
货号：QN0550
规格：5g
CAS号：63231-63-0
储存条件：−20℃

名称：内毒素去除剂
货号：QN0915
规格：20ml|100ml
本公司生产的内毒素清除剂主要用于清除DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。在特定的pH值、盐浓度和温度条件下，内毒素清除剂能与DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合，经过室温高速离心后，DNA或蛋白质等保留在水相，而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。经过3次以上重复抽提后可将活性为5000～50000 EU/ml的内毒素水平降低到5～0.5 EU/ml以下，即降低1000～10000倍。

储存条件：-20℃

名称：0.2M硼*缓冲液(pH8.2)
货号：BTN160135
规格：250mL

名称：Tris-EDTA缓冲液(100×TE,pH7.0-9.0,RNase free)
货号：GL2833
规格：500ml
用途：
pH缓冲液，可以结合金属离子

注意事项：
无菌溶液。主要由Tris、EDTA组成，后用DEPC处理，高压灭菌。

储存条件：室温，6个月

名称：pUC19质粒
货号：GL2309
规格：20ug
用途：
基因克隆表达

注意事项：
pUC18/19 是一种常用克隆载体，由pBR322 改造而来，含有抗氨苄青霉素基因、LacZ 基因及与M13mp18相同的多克隆位点。这两个质粒的结构几乎是完全一样的，只是多克隆位点的排列方向相反。重组pUC18/19的克隆转化细胞可用蓝/白斑法筛选

储存条件：-20℃，12个月

名称：TruPAGE LDS蛋白上样缓冲液(4×)
货号：GL2322
规格：5ml
用途：
蛋白上样缓冲液，含有酚红和考马斯亮蓝G250。

注意事项：
英文名称为：TruPAG LDS Sample Buffer

储存条件：4℃，12个月

名称：Acr-Bis(40%,38.4%:1.6%)
货号：GL2919
规格：500ml
用途：
DGGE电泳，丙*酰胺:亚甲基双丙*酰胺溶液(Acr-Bis，38.4%:1.6%)

注意事项：
主要由超纯丙*酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*酰胺(bisacrylamide)组成，其比例为38.4%:1.6%。

储存条件：4℃，避光，6个月

名称：溴酚蓝水溶液(2%)
货号：GL1441
规格：10ml
用途：
PH指示剂，常用于电泳指示剂

注意事项：
主要由电泳级溴酚蓝、去离子水组成。

储存条件：室温，12个月