VEGFR2抑制剂(Cediranib)

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  • 2025年07月15日
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      62

    • 英文名

      Cediranib

    • CAS号

      288383-20-0

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

    特别提示:包括VEGFR2抑制剂(Cediranib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:VEGFR2抑制剂(Cediranib)
    英文名称:Cediranib
    产品货号:M00641
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

    Cediranib maleate(AZD-2171maleate)是高选择性的VEGFR2抑制剂,对Flt1,KDR,Flt4,PDGFRα,PDGFRβ,c-Kit的IC50值分别为小于1,小于3,5,5,36,2nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:288383-20-0
    别名:AZD2171
    纯度:99.48%
    分子式:C₂₅H₂₇FN₄O₃
    分子量:450.51
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了VEGFR2抑制剂(Cediranib),AZD2171,我公司还供应以下相关产品:



    名称:IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂)
    货号:YT937
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品是一种IGF-1R抑制剂,IC50为0.17μM,作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上;对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。

    CAS:475488-23-4
    分子式:C28H31N5O
    分子量:453.58
    纯度:99.2%
    结构式:


    NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多,IC50为2.8μM,作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性zuì低,IC50>5-10μM,与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性,作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时,IC50为0.1-0.5μM,与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时,NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外,NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂,Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系,也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞,降低VEGF产量,且作用于多种肿瘤类型,如甲状腺癌细胞和MM细胞,抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R,也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    名称:MET和Axl受体酪氨酸激酶抑制剂(Glesatinib hydrochloride)
    货号:M01513
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Glesatinib盐酸盐是MET和Axl受体酪氨酸激酶抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1123838-51-6
    别名:MGCD265 hydrochloride
    纯度:98.0%
    分子式:C₃₁H₂₈ClF₂N₅O₃S₂
    分子量:656.17
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005)
    货号:M01809
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    TPX-0005是一种有效的ALK/ROS1/TRK抑制剂,对SRC,野生型WT ALK,突变型ALK G1202R和ALK L1196M的IC50值分别为5.3nM,1.01nM,1.26nM和1.08nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1802220-02-5
    纯度:99.91%
    分子式:C₁₈H₁₈FN₅O₂
    分子量:355.37
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:DNMT1抑制剂(DC_05)
    货号:M02186
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    DC_05是非核苷类DNMT1抑制剂,IC50值为10.3uM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:890643-16-0
    分子式:C₂₅H₂₅N₃O
    分子量:383.49
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:α-*上腺素受体激动剂(Tetrahydrozoline hydrochloride)
    货号:M02932
    规格:1mL(10mM)|1g|5g
    Tetrahydrozoline盐酸盐是α-*上腺素受体激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:522-48-5
    别名:Tetryzoline hydrochloride
    纯度:99.72%
    分子式:C₁₃H₁₇ClN₂
    分子量:236.74
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:RSV复制抑制剂(RSV604 R enantiomer)
    货号:M04047
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg
    RSV604R enantiomer是RSV604的R型对映体。RSV604抑制呼吸道合胞病毒(RSV)复制。而RSV604R enantiomer微弱作用于RSV。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:932108-20-8
    纯度:77.97%
    分子式:C₂₂H₁₇FN₄O₂
    分子量:388.39
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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