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- 百奥莱博
- M00641-QPM
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
62
- 英文名：
Cediranib
- CAS号：
288383-20-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括VEGFR2抑制剂(Cediranib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：VEGFR2抑制剂(Cediranib)
英文名称：Cediranib
产品货号：M00641
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Cediranib maleate(AZD-2171maleate)是高选择性的VEGFR2抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的IC50值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：288383-20-0
别名：AZD2171
纯度：99.48%
分子式：C₂₅H₂₇FN₄O₃
分子量：450.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了VEGFR2抑制剂(Cediranib),AZD2171，我公司还供应以下相关产品：
名称：IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂)
货号：YT937
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。
CAS：475488-23-4
分子式：C28H31N5O
分子量：453.58
纯度：99.2%
结构式：
NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多，IC50为2.8μM，作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性zuì低，IC50>5-10μM，与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时，IC50为0.1-0.5μM，与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时，NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外，NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂，Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系，也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞，降低VEGF产量，且作用于多种肿瘤类型，如甲状腺癌细胞和MM细胞，抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R，也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：MET和Axl受体酪氨酸激酶抑制剂（Glesatinib hydrochloride）
货号：M01513
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Glesatinib盐酸盐是MET和Axl受体酪氨酸激酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1123838-51-6
别名：MGCD265 hydrochloride
纯度：98.0%
分子式：C₃₁H₂₈ClF₂N₅O₃S₂
分子量：656.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005)
货号：M01809
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
TPX-0005是一种有效的ALK/ROS1/TRK抑制剂，对SRC，野生型WT ALK，突变型ALK G1202R和ALK L1196M的IC50值分别为5.3nM，1.01nM，1.26nM和1.08nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1802220-02-5
纯度：99.91%
分子式：C₁₈H₁₈FN₅O₂
分子量：355.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DNMT1抑制剂(DC_05)
货号：M02186
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
DC_05是非核苷类DNMT1抑制剂，IC50值为10.3uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：890643-16-0
分子式：C₂₅H₂₅N₃O
分子量：383.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α-*上腺素受体激动剂（Tetrahydrozoline hydrochloride）
货号：M02932
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Tetrahydrozoline盐酸盐是α-*上腺素受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：522-48-5
别名：Tetryzoline hydrochloride
纯度：99.72%
分子式：C₁₃H₁₇ClN₂
分子量：236.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RSV复制抑制剂(RSV604 R enantiomer)
货号：M04047
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
RSV604R enantiomer是RSV604的R型对映体。RSV604抑制呼吸道合胞病毒(RSV)复制。而RSV604R enantiomer微弱作用于RSV。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：932108-20-8
纯度：77.97%
分子式：C₂₂H₁₇FN₄O₂
分子量：388.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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