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酒精-福尔马林-甘油固定液

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    • 规格

      500ml

    特别提示:包括酒精-福尔马林-甘油固定液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:酒精-福尔马林-甘油固定液
    产品货号:GL0604
    产品规格:500ml

    用途:
    此液也可长期储存材料。

    储存条件:室温,12个月

    除了酒精-福尔马林-甘油固定液,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Western一抗稀释液(WB一抗稀释液)
    货号:YT066
    规格:100ml
    本品可以用于Western时一抗的稀释和配制。使用本Western一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于六个月,可以反复多次用于Western,节约您宝贵的抗体。按照每个一抗稀释10毫升计算,一个包装的Western一抗稀释液可以稀释10个或10次一抗。

    注意事项:为了能使抗体可以反复多次使用,建议尽量在4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应,以减缓一抗的衰减速度。

    储存条件:4℃,有效期一年。

    名称:HRP标记链霉亲和素
    货号:WE0386
    规格:100μl
    HRP标记链霉亲和素可用于微量抗原、抗体及核酸等大分子的定量、定性检测及定位观察研究,与生物化的抗体联合使用,可检测微量抗原的存在及分布。本产品可用于Immunohistochemistry(IHC)、Western Blot、ELISA等检测。

    链霉亲和素与生物素具有极高的亲和力,反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点,因此,它可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物,通过标记的HRP催化底物显色,具有多级放大作用。与亲和素相比,链霉亲和素不带糖基、等电点低,在使用中表现出更低的背景和更高的检测灵敏性。

    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:无(叠氮钠是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮钠作为防腐剂)
    应用范围:
    WB(1:1000-5000)
    ELISA(1:1000-5000)
    Immunohistochemistry(1:100-400)

    名称:Western Blotting DAB显色法检测试剂盒(黄色)(小鼠IgG)
    货号:ZN1935
    规格:1盒
    工作原理:聚合标记法是一种酶标记方法,其敏感性比普通酶标法有明显提高。用于 Western Blotting的免疫学检测,更能体现其优点。不仅能大量地节约一抗,更重要的是使条带更清晰,甚至能检测出普通酶标法无法检测出的微量条带。DAB 是过氧化物酶最重要的显色剂之一,反应产物为不溶于水、二甲*和醇的棕色沉淀物,适合于免疫印迹的显色反应。本产品采用特殊配方,具有操作简单,储存稳定,信号灵敏度高,持续时间长,背景低,结果易保存等优点。
    保存条件:-20℃冷冻保存。DAB 显色试剂应避光保存。
    有效期:一年。
    试剂盒的内容:
    (1)封闭试剂:10 g 蛋白干粉×2 包。
    (2)浓缩抗体稀释液:20 ml×1 瓶,为10倍浓缩液。
    (3)聚合过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG0.2ml,效价 1:200-400。亲和纯化抗体,经聚合法标记过氧化物酶。
    (4)DAB 显色试剂,含:
    显色剂 A:DAB×40倍浓缩液,3ml。
    显色剂 B:H2O2×40倍浓缩液,3ml。
    显色剂 C:×40倍 TBS 浓缩缓冲液,3ml。
    使用说明:
    需要而未提供的试剂和器材:
    1.转印了蛋白样品的NC 膜或PVDF 膜:通过 SDS-PAGE 凝胶电泳分离蛋白质抗原,将 PAG 胶上的蛋白质转印到硝酸纤维素膜(NC膜)或PVDF 膜上。
    2.稀释缓冲液:使用中性稀释缓冲液即 0.02 M PBS或0.02M TBS(AR0144)配制封闭液和抗体稀释液。0.02 M PBS(pH7.2-7.6):1000 ml 蒸馏水加 Na2HPO4 2.8 g ,NaH2PO4 0.4 g,NaCl 8.5 g。如果用的是含水磷酸盐,应加上分子式中水的含量。0.02M TBS(pH7.2-7.6):1000ml 蒸馏水中加 Tris 2.42g,NaCl 9g; 纯乙酸或浓盐酸调节 pH 值(7.2-7.6)。
    3.洗涤缓冲液:每 1000ml 中性稀释缓冲液中加入 0.5 ml Tween20 即可。
    4.一抗:选择适合的一抗,用抗体稀释液稀释相应的一抗,一般特异性抗体工作浓度为1μg/ml,具体的稀释度取决于特异性的一抗和膜上的抗原的量。
    5.摇床:膜的封闭、抗体孵育和洗涤都需平稳摇晃,需在摇床上操作。
    6.相机:记录结果。
    操作程序:
    1.通过聚*烯酰胺凝胶电泳分离蛋白样本和分子量标准。
    2.将蛋白样本转移至硝酸纤维素膜或PVDF 膜上。
    3.封闭硝酸纤维膜:用封闭蛋白干粉 2 g,加稀释缓冲液 100 ml,20-37℃封闭 1-2 小时。用量以浸没整张膜为准。
    4.用洗涤缓冲液洗涤硝酸纤维素膜 5分钟,1次。
    5.配制抗体稀释液:取 90 ml 稀释缓冲液加 1 g 封闭蛋白干粉和 10 ml浓缩抗体稀释液即可。一抗、二抗均用此稀释液稀释。
    6.硝酸纤维膜孵育一抗:用抗体稀释液稀释相应的一抗,一般特异性抗体浓度 1μg/ml,20-37℃孵育2 小时左右。如果缺乏特异性的条带或阳性不强,应提高一抗的浓度;如果有非特异性的条带,应提高一抗的稀释度。
    7.用洗涤缓冲液振荡洗涤硝酸纤维素膜 3次,每次 5分钟。
    8.硝酸纤维膜孵育二抗:用抗体稀释液稀释相应的酶标二抗,效价 1:200-400。37℃孵育一个半小时左右。用户可根据实际染色情况对稀释度做适当调整。
    9.用洗涤缓冲液振荡洗涤硝酸纤维膜 4次,每次 5分钟。
    10.DAB 显色:使用 DAB 显色试剂。按每 2 ml 蒸馏水加显色剂 A,B,C 各1滴,混匀。混匀后加至膜上。室温显色。一般显色 1-30分钟。
    若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。
    11.观察,照相。
    注意事项:
    1.试剂频繁使用时置4℃,不常使用时置-20℃。显色剂 A 需置-20℃冷冻保存。如有结晶析出,应确保结晶完全溶解再行使用。
    2.显色工作液应新鲜配制。

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