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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
305
- 英文名:
Vemurafenib
- CAS号:
918504-65-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
特别提示:包括RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)
英文名称:Vemurafenib
产品货号:M00055
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Vemurafenib是一种新颖的,有效的B-RAF抑制剂,能够抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性,IC50分别为31nM和48nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:918504-65-1
别名:RG7204;R7204;RO5185426;PLX4032
纯度:99.53%
分子式:C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S
分子量:489.92
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib),RG7204,RO5185426,R7204,PLX4032,我公司还供应以下相关产品:
名称:AblWT/Src抑制剂
货号:M00036
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Dasatinib是一种有效的双重AblWT/Src抑制剂,IC50分别为0.6nM/0.8nM,也抑制c-KitWT/c-KitD816V,IC50分别为79nM/37nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:302962-49-8
别名:BMS-354825
纯度:99.84%
分子式:C₂₂H₂₆ClN₇O₂S
分子量:488.01
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HDAC6抑制剂(CAY10603)
货号:M00682
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CAY10603是一种有效的,选择性的HDAC6抑制剂,IC50值为2pM;同时可抑制HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC8和HDAC10的活性,IC50值分别为271,252,0.42,6851,90.7nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1045792-66-2
纯度:98.08%
分子式:C₂₂H₃₀N₄O₆
分子量:446.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CDK1/2抑制剂(BMS-265246)
货号:M01158
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS-265246是CDK1/2抑制剂,对CDK1/cyclin B和CDK2/cyclin E的IC50分别为6nM和9nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:582315-72-8
纯度:97.47%
分子式:C₁₈H₁₇F₂N₃O₂
分子量:345.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:乙二醛酶I抑制剂(Glyoxalase I inhibitor)
货号:M01647
规格:1mL(10mM)|5mg
Glyoxalase I inhibitor是乙二醛酶I抑制剂,具有抗癌活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:221174-33-0
纯度:95.52%
分子式:C₂₁H₃₀BrClN₄O₈S
分子量:613.91
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:AR抑制剂(MI-136)
货号:M02226
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体(AR)靶基因表达。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1628316-74-4
纯度:99.73%
分子式:C₂₃H₂₁F₃N₆S
分子量:470.51
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:非肽Ang-(1-7)激动剂(AVE 0991 sodium salt)
货号:M02801
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AVE0991sodium salt是一种有效的非肽Ang-(1-7)激动剂。AVE0991与[125I]-Ang-(1-7)竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜,IC50为21±35nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:306288-04-0
纯度:99.32%
分子式:C₂₉H₃₁N₄NaO₅S₂
分子量:602.7
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:DPP-4抑制剂(Teneligliptin hydrobromide)
货号:M05522
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|250mg
Teneligliptin是新型长效DPP-4高活性抑制剂,竞争性抑制人和大鼠血浆中DPP-4及人重组型DPP-4,IC50为1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:906093-29-6
别名:Teneligliptin
纯度:99.99%
分子式:C₂₂H₃₂.₅N₆OSBr₂.₅
分子量:628.86
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:胆碱酯酶(AChE)抑制剂(Galanthaminone)
货号:M06174
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Galanthaminone是竞争性可逆的胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可作用于多种记忆障碍疾病。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:510-77-0
别名:(-)-Narwedine;Narwedin
纯度:99.53%
分子式:C₁₇H₁₉NO₃
分子量:285.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Monitoring Oncogenic B-RAF-Induced Senescence in Melanocytes
The B-RAF kinase is a downstream effector of the RAS family of proto-oncogenes and is constitutively activated in the majority of human melanomas. The common oncogenic B-RAFV600E mutant cooperates with additional genetic lesions to transform
Two-hybrid analysis of genetic
1 promoter.Related bait plasmids are available which express the bait fused to a nuclear localization signal (pNLex,see Chapter 4),or which express the bait conditionally from the GAL1 promoter (pGILDA,D.Shaywitz and C.Kaiser,personal communication
EXAMINING THE FUNCTION OF PROTEINS AND PROTEIN NETWORKS WITH THE YEAST TWO-HYBRID SYSTEM
and grow shaking at 30o C until the OD600 is ~2.0. The OD600 of this culture begins at less than 0.2 and usually takes 30-48 hours to reach 2.0. We then harvest the cells and proceed as in Protocol 3 step 8. By removing aliquots immediately after dilution
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