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- 百奥莱博
- M05029-YSE
- 北京
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
386
- 英文名：
Zaltoprofen
- CAS号：
74711-43-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M05029-GJR | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05029-NYZ | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05029-TIW | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05029-ZGH | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05029-IBE | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括COX抑制剂（Zaltoprofen）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：COX抑制剂（Zaltoprofen）
英文名称：Zaltoprofen
产品货号：M05029
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Zaltoprofen(CN100)是COX抑制剂，可作用于关节炎。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：74711-43-6
别名：CN100
分子式：C₁₇H₁₄O₃S
分子量：298.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了COX抑制剂（Zaltoprofen）,CN100，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT934 | 雄激素受体抑制剂(恩杂鲁胺)(MDV3100) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
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| M00285 | ATM抑制剂(KU-55933) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00575 | 蛋白激酶CK2抑制剂(TBB) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00707 | BET蛋白抑制剂(GSK1324726A) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00958 | RET激酶抑制剂(AST 487) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01369 | RHA与EWS-FLI1结合抑制剂（YK-4-279） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01371 | neurokininNK1受体抑制剂（Rolapitant） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01385 | B细胞受体抑制剂(ONO-4059 hydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01522 | CBP/EP300bromodomains抑制剂(CPI-637) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01552 | MMP9和ADAM10抑制剂(GI254023X) | 1mL(10mM)|5mg |
| M02036 | CYP1A1抑制剂(TMS) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02193 | BCRP抑制剂（YHO-13351） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02314 | rmGlu1L757V谷氨酸抑制剂(DFMTI) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02519 | PD-1抑制剂(Lambrolizumab) | 1mg|5mg |
| M02901 | β1-*上腺素受体抑制剂（Nebivolol hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03402 | 甲状旁腺合成和分泌抑制剂（Impurity of Doxercalciferol） | 10mg|25mg |
| M03754 | α-glucosidase I抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04372 | 半乳凝素-3抑制剂(TD139) | 1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04376 | 丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂（Leupeptin hemisulfate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M04694 | 环氧化酶抑制剂（Mefenamic acid） | 1mL(10mM)|5g|10g |
| M04828 | FMS激酶抑制剂(cFMS-IN-2) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04853 | COX抑制剂(Bufexamac) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M04937 | COX-2抑制剂(Asarylaldehyde) | 1mL(10mM)|100mg |
| M05237 | SGLT-2抑制剂(Empagliflozin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06227 | 去甲*上腺素重吸收抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06451 | 非麦角类多巴胺受体激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06535 | 人重组H3受体反向激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06923 | 速激肽NK3受体激动剂(Senktide) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M07515 | ERO1抑制剂(EN460) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
分离鉴定出NPZC，其特征为C-3位正丙酰基修饰，在天然倍半萜内酯类衍生物中罕见。细胞实验表明，NPZC兼具抗炎与抗氧化双重药效。在LPS诱导的巨噬细胞和H₂O₂诱导的肝细胞中，在无毒浓度下，NPZC能显著抑制炎症介质TNF-α、IL-6、NO、COX-2释放，有效清除HepG2细胞中的ROS，恢复抗氧化酶SOD、CAT、GSH活性，降低脂质过氧化产物MDA，并逆转线粒体膜电位下降； 斑马鱼实验：利用斑马鱼模型，验证了NPZC能打断“氧化-炎症”的恶性循环。在AAPH诱导的斑马鱼氧化应激模型中，NPZC能有效
IL-1β诱导软骨细胞炎症模型：浓度、时间点和检测指标怎么选？
·必要时增加 rescue 组 如果要做机制文章，建议加上抑制剂、激动剂、敲低或过表达验证。 六、常用检测组合 1. 建模是否成功 推荐组合： ·CCK-8 ·IL-6 ·COX-2 ·iNOS ·MMP13 ·ADAMTS5 ·COL2 ·Aggrecan 这个组合可以判断炎症是否起来、基质降解是否增强、细胞状态是否还能支撑后续实验。 2. 看抗炎作用 推荐指标： ·IL-6 ·TNF-α ·COX-2 ·iNOS ·PGE2 ·NO ·p-p65 / p65 ·p
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