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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
51
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
2g
NAC( 抗氧化剂 )2g费用37℃一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃一个月
-20℃和-80℃长期
详细介绍:点击了解更多蛋白质研究点击进入。

服务流程:
1)NAC( 抗氧化剂 )2g费用客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质
客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
产品特点:
1.NAC( 抗氧化剂 )2g费用操作简单,将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制组织中RNA酶的活性,故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4.方便运输,处理过的样品能在25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
5.反复冻融,经RNAwait处理的样品可反复冻融20次,其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
6.结果准确,RNAwait进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就得以锁定,故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
7.可比性强,RNAwait能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8.兼容性广,处理过的样品可以使用TRIzol等试剂提取其RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
以下是NAC( 抗氧化剂 )2g费用的相关产品:
CIN-1培养基配套试剂 试剂A和试剂B各一支添加于100ml培养基中 2种*5支/盒
四环素检定培养基 用于四环素族残留的一种微生物学检定(GB/T9695.16-88和SN0179-92)。 100
0.5%葡萄糖肉汤培养基 用于硫酸链霉素等抗生素的无菌检查(CP),还用于消毒效果生物监测评价中指示菌的培养。(GB) 250g
醋酸盐 细菌生化鉴定 20支/盒
葡萄糖生化鉴定管 细菌生化鉴定 20支/盒
科玛嘉沙门氏菌显色培养基 沙门氏菌检测 1000ml/瓶
3%氯化钠碱性蛋白胨水 用于嗜盐性细菌特别是副溶血性弧菌及创伤弧菌的前增菌培养。 225mlX6瓶
Skirrow琼脂基础冻干配套试剂 每支添加于100mL的 Skirrow琼脂基础中 10支/盒
干热灭菌指示标签 干热灭菌指示标签(DHI Labels)能清楚地将灭菌和未灭菌的物品区分开。 标签上有化学指示剂,当... 1000片/卷
4%NaCl胨水生化鉴定管 用于弧菌的耐盐试验。 20支/盒
NAC( 抗氧化剂 )2g费用H4-II-E-C3(大鼠肝细胞 )5×106cells/瓶×2
褐色小单孢菌 Micromonospora fusca毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes
半胱氨酸蛋白酶抑制剂A(CSTA)重组蛋白英文名称:Recombinant Cystatin A (CSTA)
胰酪胨大豆羊血琼脂基础/Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base蜡样芽孢杆菌的溶血测试验250克国产/进口
植物杆菌 Lactobacillus plantarumSK-MEL-1, 人皮肤黑色素瘤细胞
肌原纤蛋白1(FBN1)重组蛋白英文名称:Recombinant Fibrillin 1 (FBN1)
Sf-21(昆虫细胞)5×106cells/瓶×2
酸杆菌属 Lactobacillus sp.贝叶多孔菌
人高转移肺细胞英文名称:95-D
胰酶细胞消液(含酚红)规格:100ml
干扰素α4(IFNα4)重组蛋白英文名称:Recombinant Interferon Alpha 4 (IFNa4)
使用方法:
一:NAC( 抗氧化剂 )2g费用用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积(1g组织需10mL)。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方,存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间,如果要存放在-20℃或-80℃,需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注:将样品转移到-20℃或-80℃前,需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下:
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化),用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
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文献和实验法) 的提取液有 0.1 mol/L Tris-HCl (pH8.0)、0.05 mol/L EDTA (pH8.0)、0.5 mol/L NaC1、1.5%SDS、0.01%β-巯基乙醇。 SDS 是一种离子去污剂,能从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖;EDTA以螯合二价金属离子,抑制RNA酶的活性,防止RNA降解;Tris-HCl不仅起缓冲作用,还可防止RNA降解;NaC1溶液可提供缓冲反应环境。在缓冲液中加入抗氧化剂或强还原剂(如β-巯基乙醇),可以降低酶类(尤其
缓冲液 称取NaC 17.2g、Na2HP04 1.48g、KH2PO40.43g、加蒸馏水,定容至1000ml调pH值到7.2。 4、2%的红细胞。以无菌方法抽取兔子静脉血液(加抗凝剂),用生理盐水洗5次,每次2000r/min,离心5min,最后按压积红细胞体积用生理盐水配成2%红细胞液。实验方法称取土豆去皮块茎2g,加10ml PBS缓液,漫泡2h,浸出的粗提液中含有可溶性土豆凝集索。用滴管吸取土豆凝集素和2%红细胞液各一滴,置载玻片上,充分混匀,静置20min后于低倍显微镜下观察血球
活性剂,主要作用是:①破坏细胞膜及核膜;②解聚细胞中的核蛋白;③与蛋白质结合,使蛋白质变性而沉淀下来;④抑制DNA酶活性,使DNA分子尽量完整地分离出来。 三、实验用品和材料 (一) 试剂 1.抗凝剂:EDTA 2%(W/V)生理盐水抗凝剂。称取2g EDTANa2、0.85g NaC1,加双蒸水至100m1。1ml该 试剂 可抗10ml全血凝结;亦可用医用人ACD抗凝剂抗凝。肝素能抑制限制性内切酶活性,因此一般不用肝素
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