细胞类技术服务

1.激光片层扫描显微镜|透视活体细胞世界的中国“天眼”

活细胞高灵敏度、高分辨率以及空前的成像速度，达到光学显微成像技术的分辨率极限，在极高的分辨率下长时间观测亚细胞结构的三维动态过程，以极小的光毒性，大大延长了被观测细胞的寿命。

全球专利“超薄贝塞尔光片技术”——激光共聚焦显微镜的颠覆者
 
不仅具有传统激光共聚焦的功能，还可以用于拍摄动物、植物细胞、酵母菌、组织、干细胞等的3D立体结构，可连续拍摄活细胞长达40天之久。
二、服务流程
1.客户提供标记/染色好的细胞，或者提供细胞我们按照要求进行标记/染色
2.荧光显微镜观察细胞标记/染色效果
3.上机拍照
4.提供实验报告：包括详细的实验方法及实验结果的相关图表。
三、交货内容
完整的实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂和相关分析数据
四、服务承诺：
1.会在最短的时间内快速将实验完成
2.保证检测结果准确、客观、可信，但不能确保一定要得到某特定结果



2.多功能干细胞（iPSCs）制备及分化

利用基因转染技术将特定的转录因子导入体细胞，经重编程而得到多能干细胞。iPSCs在特定的培养体系中进一步定向分化为组织器官细胞，可作为疾病研究、药物筛选及诊断治疗方法研发的细胞模型。

提供的结果：iPSCs细胞系、细胞系鉴定报告及分析证书

可诱导的体系：


3.原代细胞永生化

指动物、人的原代细胞受到病毒感染、外源基因插入、辐射或药物作用后，
细胞分裂能力从有限的倍增次数转变为可以无限体外扩增的能力。该项技术的出
现极大的丰富了人们对于珍贵的、不能体外大量扩增细胞的来源。


三个方案供选择：

方案	方案一	方案二	方案三
病毒种类	猿猴病毒SV40 –大T抗原	人端粒酶反转录酶hTERT	复合型病毒（专利）
优点	成功率高 适用于大多数细胞	成功率低 适用于小部分细胞	成功率高 适用于大多数细胞
缺点	细胞核型异常 原代细胞特性丢失率高	核型正常 原代细胞特性丢失率低	核型正常 原代细胞特性丢失率低
实验周期	1-2个月	1-2个月	1-2个月

4.肿瘤细胞耐药株构建
服务介绍： 采用体外低浓度培养细胞，逐步加量并联合大剂量间断冲击方法诱导肿瘤细胞对特定药物产生耐药性，从而建立相应的药物耐药细胞株。
客户提供：
1.      生长状况良好的亲本细胞株，并提供细胞特性，培养条件及相关注意事项。
2.      相关诱导剂
服务内容：
提供细胞的耐药指数，实验步骤，实验过程，细胞图片，相关数据等

5.慢病毒介导基因沉默或过表达稳转株构建

7抗肿瘤药物筛选（3D）
尽管人类在抗肿瘤研究中取得了很大进展，但肿瘤仍旧是导致人类的死亡最大疾病，而且这一趋势在增长。庆幸的是，这并没有阻止人类克服肿瘤的决心与勇气，人类花费在抗肿瘤药物筛选费用逐年增加，以此希望能够攻克人类的最大克星。
我们公司有自己细胞库，目前已经积累了400多种人类肿瘤细胞株，并且都进行了鉴定。拥有专业的肿瘤分析团队，针对性的为客户开展肿瘤分析工作。而且我们拥有成熟的3D培养系统，肿瘤细胞在3D条件下进行培养，各种特性更接近于人体，使得肿瘤药物的筛选更接近于临床，为抗肿瘤药物的开发筛选提供捷径。

服务特色

采用3D细胞培养系统
技术成熟、专业
拥有400多种人肿瘤细胞株供您选择
提供权威鉴定

6.血管生成(Angiogenesis)功能学实验
血管生成（Angiogenesis）是指在已存在的毛细血管和微小动、静脉血管的基础上，以出芽的方式生成新血管的过程。体内血 管生成是一个极其复杂的过程，一般包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分血管生成（Angiogenesis）是指在已存在的毛细血管和微小动、静脉血管的基础上，以出芽的方式生成新血管的过程。

实验原理：

       血管生成（Angiogenesis）是指在已存在的毛细血管和微小动、静脉血管的基础上，以出芽的方式生成新血管的过程。体内血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。因此血管内皮细胞增值、迁移以及小管样结构形成实验成为检测血管生成功能的三个经典实验方法。

实验方法:
1.血管内皮细胞增值实验 (Cell Proliferation Assay)
1)采用原代的血管内皮细胞并进行常规的分离、鉴定、培养及传代；
2)利用MTS法进行细胞数量的分析和结果检测；
实验结果图示：
2.血管内皮细胞迁移实验 (Cell Migration Assay)
 1)采用原代的血管内皮细胞并进行常规的分离、鉴定、培养及传代；
 2)利用Transwell法进行细胞迁移实验；
 3)利用细胞荧光标记进行迁移细胞数量的计算和及结果分析；
实验结果图示：
3.血管内皮细胞小管样结构形成实验 (Tube formation Assay)
1)采用原代的血管内皮细胞并进行常规的分离、鉴定、培养及传代；
2)利用MatreGel进行细胞小管样结构形成实验；
3)利用两种不同的方法对小管数量进行定量分析及计算；



7.荧光素酶，绿/红色荧光蛋白标记
1、慢病毒载体系统；
     2、标记的荧光永远不会丢失；
     3、标记方法操作简单；


8.细胞基因敲除
利用Cas9/gRNA技术，构建针对需要敲除的基因的gRNA序列的细胞。


9.外泌体检测技术服务
外泌体是包含核酸和蛋白质的小囊泡（30-150 nm），是由各种各样的细胞分泌产生，在血液、唾液、尿液及乳汁等体液中大量存在。主要从细胞培养上清液、血清、血浆、尿液和其他体液（脑脊液、腹水、羊水、乳液以及唾液等）中的外泌体提取。外泌体的功能多种多样，它参与到机体免疫应答、抗原提呈、细胞迁移、细胞分化、肿瘤侵袭等方方面面。有研究表明肿瘤来源的外泌体参与到肿瘤细胞与基底细胞的遗传信息的交换，从而导致大量新生血管的生成，促进了肿瘤的生长与侵袭。

服务内容：

1. 外泌体提取服务
2. 外泌体电镜检测服务
3. 外泌体粒径检测服务
4. 外泌体基因、蛋白检测分析服务
5. 外泌体NSG测序服务

实验优势：

1. 适用实验广泛，可用于细胞生物学检测、分子生物学检测、体内药效学评价、cas9基因编辑、细胞药筛、病理学诊断、基因/蛋白芯片检测、蛋白质组学检测、高通量测序、生物学检测服务。

 

2. 对样品的要求低。