- ¥1960
- 江蓝纯
- jlc-A6082
- 进口/国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
ELISA 法
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
96T/48T
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文献和实验1951 年 J. Lederberg 的妻子 Esther Lederberg 证明了 J. Lederberg 和 Tatum 用来杂交的 K12 中有原噬菌体，并命名为 λ，经10年的研究搞清了溶原化的实质。 λ噬菌体的基因组长达50 Kb，共61个基因，其中38个较为重要。其生活史可分为裂解周期和溶原周期。细菌处于溶原化状态时，细胞质中有一些λ CI基因的产物CI蛋白,这是一种阻遏蛋白，可以阻止λ左、右两个早期
抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类，即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig 的轻链是相同的，有 κ（kappa）和 λ（Lambda）两种型别。五类 Ig 的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ（gamma）链和 μ（mu ）链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组
，它们也是新的、超紧凑的 CRISPR-Cas 系统的重要来源。 Casλ 处理 crRNA 并切割 dsDNA。来源：Cell 在该研究中，他们特别关注了一种称为 Casλ 的小型 Cas 酶，并发现 Casλ 酶能够诱导人类、拟南芥和六倍体小麦细胞的基因组编辑。 研究人员比较了使用 Casλ 和 Cas12a 核糖核蛋白诱导人和植物细胞内源基因的基因组编辑插入和缺失的效率。尽管尺寸微小，Casλ RNPs 在人类基因组中的编辑效率依然是高效的，有一例甚至超过了 Cas12a 插入缺失
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