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- 2025年07月12日
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50
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详见说明书
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详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10mL
1．EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL说明书CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
以下是EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL说明书的详细介绍，点击了解更多蛋白质研究产品：操作流程：
1.EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL说明书根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
详细介绍：
以下是EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL说明书的相关产品：
Transferrin Receptor / TFRC / CD71 抗體, 兔多抗 ELISA WB 400 µg
0.78-50 ng/mL 人TAR DNA结合蛋白43(TARDBP/TDP-43)ELISA试剂盒
NME1 / NDKA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Glucosylceramidase
EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 抗體, 兔單抗 ELISA WB IHC-P FCM IF IP ICC/IF 50 µg
1.56-100 ug/mL ELISA Kit for Human Creatine kinase B-type
Ephrin-B1 / EFNB1 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
0.47-30 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-7
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Lutropin subunit beta
0.156-10 ng/mL 人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒
7.8-500 U/mL 人白介素2受体β亚基 (IL-2-RB)ELISA试剂盒
EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL说明书地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformisNG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)
C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
SNU-5(人胃细胞)5×106cells/瓶×2
气单胞菌培养基添加剂/Ampicillin Selective Supplement加入100ml气单胞菌培养基基础10支国产/进口
铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa米根霉 Rhizopus oryzae
HCC827(人非小细胞肺细胞)CHO/中华仓鼠卵巢细胞
HFL1(人肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
香菇 Lentinula edodes酸球菌 Lactococcus lactis
COLO 320(人结肠细胞)KATO III(人胃细胞)
异常汉逊酵母 Hansenula anomala异常汉逊酵母 Hansenula anomala
SW 1353(人骨肉瘤细胞)葡枝根霉 Rhizopus stolonifer
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文献和实验0.5M EDTA FW M L pH8.0 xg = 292.25 0.5 0.5 **93.06g** Add to about 300mls H2 O while spinning
，一般多用的浓度是0.02% 可以用不含钙镁的平衡盐溶液溶解，水也可以然后灭菌分装，你可以用稍微量大一点的胰酶而不用EDTA，要是直接都用EDTA你的细胞要是都能消化下来，也是可以的，但是注意消化以后用HANKS 来清洗残留的EDTA。 wangruimishu 可能是我的细胞比较容易存活的原因吧，我只用EDTA消化，细胞长的还可以，只是感觉消化的慢 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄
溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。 10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－free RNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中（pH 5.0）。溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。用1mol/L的Tris－HCl调pH至7.5，于-20℃贮存。（配制过程中要戴手套） 5mol/L氯化钠（NaCl）：溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml
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