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碱蓝6B;碱兰6B使用说明书

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  • 上海谷研
  • GOY-0695LS
  • 进口、国产
  • 2025年07月09日
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      47

    • 英文名

      Alkaliblue6B

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海谷研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      根据客户要求可大包装订制

    碱蓝6B;碱兰6B使用说明书       
    CAS:1324-80-7

    英文名称:Alkaliblue6B
    质量标准:IND
    编号:MB4688
    用途:生化试剂
     
    产品名称 英文名称 包装
    碱蓝6B;碱兰6B使用说明书    英文名称:Alkaliblue6B  根据客户要求可大包装订制
    碱蓝6B;碱兰6B使用说明书优势:
    品质优良,我司拥有较为成熟的试剂生产体系,每一道工序都非常严谨,并且生产出来的产品都经过了严密的反复检测,从而确保了产品应具备的灵敏性和高效性。
    供货期短,产品现货供应,大部分情况下都能及时供应,对于批量大的客户,建议提前订购。
    服务完善,贯穿售前、售中和售后服务,并提供相应的技术支持,此外,我司还提供免费代测服务。
    公司可提供碱蓝6B;碱兰6B使用说明书不同的包装规格:20mg、50mg、100mg、1g10g、100g、1kg、50kg等,本公司可根据客户需要进行定制包装。
    试剂的级别:
    1)碱蓝6B;碱兰6B使用说明书优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
    2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
    3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
    4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
    产品规格:
    碱蓝6B;碱兰6B使用说明书GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
    AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
    CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
    LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
    BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
    BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
    Ind:显色剂。
    HPLC:适用于高压液相色谱的试剂。
    注意事项:
    4)碱蓝6B;碱兰6B使用说明书化学试剂形状不一,有的易挥发,有的易受潮,有的对人体有害,订购之前一定要先了解所订产品的相关情况,以免造成不必要的意外;
    5)使用之前请先详细浏览说明书,按照说明进行开封、检测以及存放;
    6)实验操作过程中如遇疑难问题,尽管咨询我司技术人员,我们会尽力为您解决问题。
    以下是碱蓝6B;碱兰6B使用说明书的相关产品:了解更多染色剂指示剂点击进入。
    限制性内切酶HindIIIL9291瓶

    限制性内切酶KpnILA795(上皮样)1瓶
    限制性内切酶MluILA795(实体瘤)1瓶
    限制性内切酶MboILactoperoxidase1瓶
    限制性内切酶NcoILactulose1瓶
    限制性内切酶NdeILaemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,4X)  1瓶
    限制性内切酶NotILaemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,6X)  1瓶
    限制性内切酶PstILaemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,4X)  1瓶
    限制性内切酶PvuIILaemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,6X)  1瓶
    限制性内切酶RsaILaemmli’s Buffer with Pyronin Y (non reducing,4X)  1瓶
    限制性内切酶SacILaemmli’s Buffer with Pyronin Y (reducing,4X)  1瓶
    限制性内切酶SalIL-Alanine1瓶
    限制性内切酶SmaILambda DNA(λ DNA)1瓶
    限制性内切酶XbaILambda DNA(λ DNA)1瓶
    限制性内切酶XhoILambda DNA(λ DNA)1瓶
    辛卡利特  质量规格:HPLC>99%,标准品 Acetylsalicylic acid
    辛基三基化铵;八烷基三基化铵 质量规格:纯度≥98. 0%,含量(HPLC)(On dried basis)≥98.5%,单杂≤1.0%。 Orlistat(Fermentation)
    辛基-β-D-代吡喃葡萄糖苷 质量规格:纯度≥98.0%,含量(HPLC)(On dried basis)≥98.5%,单杂≤1.0%。 Orlistat(Fermentation)
    辛弗林盐酸盐 质量规格:>97%,BR Nicardipine hydrochloride
    辛弗林(标准品) 质量规格:含量测定 Nicardipine hydrochloride
    辛弗林 质量规格:>98%,EP7.3,BR Montelukast sodium
    辛伐他汀酰基-β-D葡萄糖苷酸 质量规格:>98%,标准品 Montelukast sodium
    辛伐他汀羟基酸铵盐 质量规格:Enzyme activity>330万 β - Glucanase
    辛伐他汀钠盐 质量规格:>99% telbivudine
    辛伐他汀二聚体杂质 质量规格:HPLC>98%,标准品 telbivudine
    碱蓝6B;碱兰6B使用说明书6-[4-(二苯基氨基)苯基]香豆素-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))Ethyl1056693-13-0

    6‘-羟基多沙唑嗪6'-Hydroxy102932-29-6
    6aR,11aR)3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷3-Hydroxy-9,10-Dimethoxypterocarpan质量规格:HPLC≥98%,标准品
    6-FAM,SE;6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯N-hydroxysuccinimide
    6-FAM;6-羧基荧光素3301-79-9
    6-O-α-D-麦芽糖基-β-环糊精(>98.0%(HPLC))6-O-α-D-Maltosyl-β-cyclodextrin质量规格:>98.0%(HPLC)
    6-O-甲基-d3-鸟嘌呤6-O-Methyl-d3-guanine质量规格:美国进口
    6-O-去甲多奈哌齐6-O-Desmethyl120013-56-1
    6α,3'-对二羟基紫杉醇6α,3'-p-Dihydroxy157230-10-9
    6α-甲基波尼松龙21-醋酸6α-Methylprednisolone53-36-1
    6α-甲基氢化可的松21-醋酸盐6α-Methylprednisolone53-36-1
    6α-羟基布地奈德6α-Hydroxy577777-51-6
    6α-羟基非那雄胺6α-Hydroxy154387-62-9
    6α-羟基紫杉醇6α-Hydroxy153212-75-0
    6β-羟基-7α-(硫代甲基)螺内酯Spironolactone

     

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    • 要想荧光定量 PCR 结果好,这些实验设置要点需记牢

      这两个条件我们才可以选择快速反应模式。而 Standard Mode 和 Fast Mode 的主要区别在于不同模式下仪器升降温速率不同,快速模式下升降温速度更快。下图列举了当前部分用于基因表达和基因分型的 Master Mix 所支持的反应模式,供大家参考(图 4)。另外针对当前使用较为广泛的体外诊断试剂盒,如新冠检测试剂盒,大家在运行模式选择时需要根据试剂盒说明书做相应的设置,保证实验设置与试剂盒说明书一致。 图 4 常见基因表达和基因分型 master mix 支持反应模式整理

    • 免疫组化双染实验流程

      一、脱蜡和水化方法同SP法。二、第一抗体的染色1、将切片浸在3%H2O2甲醇溶液(新鲜配制)中10min,PBS冲洗3min×3次;2、加100ul(2滴)血清封闭溶液(试剂1)到切片上,室温孵育10min,倒掉(不能冲洗);3、加入一抗(按照说明书推荐浓度和孵育条件);4、使用含有0.05%吐温20的PBS(TPBS),冲洗5min×3次;5、加入100ul(2滴)生物素化的二抗(试剂2),室温孵育10min;6、用TPBS冲洗5min×3次;7、加入100ul(2滴)链霉亲和素-AP(试剂

    • 免疫组化双抗染色实验流程

      一、脱蜡和水化 方法同SP法。 二、第一抗体的染色 1. 将切片浸在3%H2O2甲醇溶液(新鲜配制)中10 min,PBS冲洗3 min×3次; 2. 加100 ul(2滴)血清封闭溶液(试剂1)到切片上,室温孵育10 min,倒掉(不能冲洗); 3. 加入一抗(按照说明书推荐浓度和孵育条件); 4. 使用含有0.05%吐温20的PBS(TPBS),冲洗5 min×3次

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