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- 上海谷研
- GOY-BR1132
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- 2025年07月05日
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- 库存：
44
- 英文名：
Guanidine Hydrochloride
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- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
根据客户要求可大包装订制
1、纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| 盐酸胍18264包装 | 1950/1/1 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：1950-1-1
分子式：CH5N3.HCl
分子量：95.53
英文名称：Guanidine Hydrochloride
1131纯度：99.50%
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HPLC注意事项：
盐酸胍18264包装流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
产品规格:
盐酸胍18264包装GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
2 ugpLJM1pLJM1低温运输，-20℃保存
2 ugpLJM1-EGFPpLJM1-EGFP低温运输，-20℃保存
2 ugpLentilox 3.7pLentilox 3.7低温运输，-20℃保存
2 ugpLentiGuide-PuropLentiGuide-Puro低温运输，-20℃保存
2 ugpLentiCRISPR cas9 v.2pLentiCRISPR cas9 v.2低温运输，-20℃保存
2 ugpLentiCRISPR cas9 v.1pLentiCRISPR cas9 v.1低温运输，-20℃保存
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2 ugpLenti6/V5-lacZpLenti6/V5-lacZ低温运输，-20℃保存
2 ugpLenti6/V5-GW/lacZpLenti6/V5-GW/lacZ低温运输，-20℃保存
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FNDC3B Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体 特价促销
FNDC5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
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盐酸胍18264包装Anti-CaVBeta2 CaVBeta2抗体（50 ul)
Anti-CaVBeta2 CaVBeta2抗体（25 ul)
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Anti-CaVAlpha2Delta4 （extracellular) CaVAlpha2Delta4 （胞外)抗体（50 ul)
Anti-CaVAlpha2Delta4 （extracellular) CaVAlpha2Delta4 （胞外)抗体（0.2 ml)
Anti-CaVAlpha2Delta4 （extracellular)-ATTO-594 CaVAlpha2Delta4 （胞外)-ATTO-594抗体（50 ul)
Anti-CaVAlpha2Delta3 （extracellular) CaVAlpha2Delta3 （胞外)抗体（50 ul)
Anti-CaVAlpha2Delta3 （extracellular) CaVAlpha2Delta3 （胞外)抗体（25 ul)
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文献和实验们的问题没有满意的解释,但可能会对大家的理解带来些许的帮助,也希望大家能提出意见和建议,在你们这些大侠面前献丑真是不好意思! 首先有必要对整个蛋白电泳的背景有些了解: 如今实验室中用的最多的蛋白电泳是源于Lammli于1970年发表在nature上的一篇文章中的方法,这篇文章很特别,不仅被引用的次数较多,而且该篇并不是专门阐述蛋白电泳方法上的提出和改进问题,而是对噬菌体头部包装过程中的蛋白进行分析过程中用到电泳分析方法而已,所以阐述如何操作的文字只有那么一小段(但相当经典),这是SDS
、包装、表达和亲和掏洗的高质量试剂盒以及详细的优化操作步骤指导。大通量亲和淘洗T7极其稳定，在亲和掏洗时可以采用各种试剂以将噬菌体从固相结合物上释放下来，例如1% SDS，5 M NaCl，4 M尿素，2 M盐酸胍，10 mM EDTA，100 mM DTT，pH 4-10。高代表性文库构建与展示采用高效包装提取物和T7克隆试剂盒能轻易地构建大的展示文库。有高、中、低拷贝表达供选择用户可以根据表达和亲和掏洗(蛋白结合)的具体要求方便地选择相应的高拷贝或低拷贝表达载体: T7Select系统提供多种
： 1、破细胞 可以考虑高压匀浆机，这样效率高些。当然超声也性。 2、洗涤包含体 4M以下尿素洗涤，缓冲液等文献上到处都是。 3、裂解 8M尿素裂解，不可以用盐酸胍。这是理论加经验。记住XXX，DTT一定要加。 上述三步，无话。看文献。 4、复性 有公司用柱上复性，如用G25等，其实根本不必，直接稀释复性就行了。 复性体系：这是关键，可以是最大的诀窍。 氧化还原体系：加入氧化型谷光甘肽，比例不合适，复性效率很差。这个比例受裂解液加入带入的DTT的影响。在不同的试验室可能稍
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