仙台病毒（小鼠）阳性对照0.5毫升

实验动物的灌注固定原理和技巧

灌注固定主要用于神经系统，其他组织意义不是很大，而且耗时耗力。对神经系统防止变性效果较好！ 一、小鼠灌注 灌流固定小鼠时我一般采用输液器的针头(4 号半，这样肉眼可见就是肺部明显充气胀大变白，针头要从心轴方向进针，刺入心尖 3~4 毫米左右就可以了，开始灌流后剪破右心耳，约 40 毫升生理盐水，后再灌流约 20 毫升多聚甲醛，整个灌流固定的过程就完成了。 二、大鼠灌注 按大鼠体重，用 2% 戊巴比妥钠（0.25ml/100g）进行腹腔注射麻醉，开胸暴露心脏，向左心室内注射

抗体产生细胞的检测——溶血空斑实验

动物 取25%绵羊红细胞悬液1毫升，无菌操作注入小鼠腹腔中 2．脾细胞液的制备 （1）小鼠免疫4天后，颈椎脱位处死，取脾脏，去除脂肪组织，放平皿内，用冷Hanks液洗1—2次。 （2）取出脾脏研钵中研碎，加Hanks液2—3毫升，用吸管反复吹打数次，使细胞分散。将此细胞悬液经4—8层纱布过滤，1500转/分离心5分钟，弃上清。 如细胞太多，可加蒸馏水4毫升迅速混匀，半分钟后立即加入等量Hanks液混匀1000转/分离心10分钟

以单克隆抗体为基础的免疫治疗

―杂交瘤技术、DNA重组技术等。       单抗的制备首先将抗原注射人小鼠体内，然后从小鼠脾脏中获得能够产生抗体的B细胞，与小鼠骨髓瘤细胞在灭活的仙台病毒或聚乙二醇的诱导下融合，再在特定的选择性培养基中筛选出杂交瘤细胞。由于杂交瘤细胞继承了双亲细胞的遗传物质，因此，它不仅具有B细胞分泌特异性抗体的能力，还有骨髓瘤细胞在体外培养条件下大量增殖的本领。由此可以获得足够数量的细胞。   单抗的制备过程       1，抗细胞表面分子的单抗  这类抗体能识别和结合表达特定膜表面分子的细胞