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- 2025年12月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态或冻干粉
- 保存条件：
低温
- 供应商：
圻明生物
- 浓度：
见说明书
研究领域细胞生物 信号转导 细胞凋亡 细胞类型标志物 肿瘤细胞生物标志物 新陈代谢 线粒体
抗体来源Rabbit
克隆类型Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig,
产品应用WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=3ug/test IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量26kDa
细胞定位细胞核 细胞浆 细胞膜 线粒体
性 状Lyophilized or Liquid
浓 度1mg/ml
亚 型IgG
纯化方法affinity purified by Protein A
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抗体标记服务：将辣根过氧化物酶（HRP），荧光素（FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE）,生物素（Biotin）及胶体金离子（CO-AO）等四类能量高、显示快的分子，以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上，制备成高度灵敏和特异性的分子探针，广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术，完全有我公司资深专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术，达到国际水准。
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文献和实验去离子水 加至 100.00ml 溶解即可。 9．兔抗牛IgG抗体。 （二）操作方法 1．胶体金的制备 试验用水均要求三蒸馏水并过去离子柱，最终去离子水的电阻大于100万Ω。所有容器最终均用去离子水清洗。 （1）采用鞣酸—枸橼酸钠还原法制备
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
的是经过GE填料洗脱后稀释不同浓度抗体。7号孔点的是上柱后穿流人血清。8号孔点的是上柱前人血清。9号孔点的是Marker。 从图中，我们可以看出，与GE公司rProtein A Sepharose FF填料从人血清纯化抗体纯度比较，Putus填料纯化的抗体纯度更高。更重要的是，后者的洗脱条件仅为4.5，高于前者的洗脱条件3.4。使用具备较少B结构域的Protein A柱能获得高纯度的IgG，并且洗脱条件温和，对蛋白质的损伤小。
precipitation reaction），如梅毒血清检验中的康氏（Kahn）及克莱氏（Kline）试验以及检测白喉杆菌毒力的体外试验-Elek氏试验，检测毒素或类毒素的絮状沉淀单位测定等。本实验主要介绍凝胶中的沉淀反应。（一）单向免疫扩散（Single immunodiffusion）——人群血清IgG正常值测定一、基本原理在含有特异抗体的琼脂板中打孔，并在孔中加入定量的抗原，当抗原向周围扩散后与琼脂中抗体相结合，即形成白色沉淀环，其直径或面积与抗原浓度呈正相关。同时用标准抗原或国际参考蛋白制成标准曲线，即可
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