2×热启动Taq PCR预混反应液

特别提示：包括2×热启动Taq PCR预混反应液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：2×热启动Taq PCR预混反应液
英文名称：2×HotStart Taq PCR MasterMix
产品货号：WH0076
产品规格：1ml（不含染料)|5×1ml（不含染料)|1ml（含蓝色染料)|5×1ml（含蓝色染料)

本制品包含HotStart Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可zuì大限度的减少人为误差。适用于高特异性PCR反应、复杂模板如GC含量高（>60%），有二级结构等的扩增和大规模基因检测。

本制品使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×HotStart Taq PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入ddH2O补足体积，使MasterMix溶液的浓度为1×即可进行反应。产品有加染料（为蓝色)和不加染料（为无色)两种；加染料的产品反应完成后，产物可直接电泳。

适用范围：
·基因检测：本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测，半定量PCR实验和微量DNA的检测。
·高特异性、高灵敏度PCR反应和有较强背景的基因组扩增（如基因组中某个特定基因位点或外源病原体的检测)、Multiplex PCR等。PCR产物3´端为A，纯化后可直接用TA载体克隆。

产品组成：

组分	WH0076-1	WH0076-2	WH0076-3	WH0076-4
2×HotStart Taq PCR MasterMix	1ml	5×1ml	1ml	5×1ml
ddH2O	1ml	5 ml	1ml	5 ml
Loading dye in MasterMix	Yes	Yes	No	No

2×HotStart Taq PCR MasterMix：
0.1U HotStart Taq Polymerase/μl，500μM dNTP each，20mM Tris-HCl （pH8.3)，100 mM KCl，3 mM MgCl2，其它稳定剂和增强剂。

储存条件：-20℃可长期保存，多次冻融不会影活性。如需经常使用，可存放于4℃

质量控制：
经检测无外源核酸酶活性；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温（15-25℃)存放一周，无明显活性改变。

使用举例：
注意：以下举例仅供参考，实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据实际情况，设定zuì佳反应条件。
1.用2×HotStart Taq PCR MasterMix产品，以人基因组DNA为模板，扩增1kb的片段，反应体系为25μl（如反应体系不同，可按此比例增加或减少用量）。

加入物	加入量
Template	<1μg
Primer 1（10 μM)	1 μl
Primer 2（10 μM)	1 μl
2×HotStart Taq PCR MasterMix	12.5 μl
ddH2O	补至25μl

2．PCR反应循环的设置：
  
3．结果检测：反应结束后取5 μl反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。

除了2×热启动Taq PCR预混反应液,，我公司还供应以下相关产品：



名称：dNTP溶液(10mM)
货号：BTN51208B
规格：0.5mL
本产品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四种核苷酸的混合液，每种核苷酸的浓度为10mM，纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。使用浓度根据具体的反应决定，请参考相关手册。



储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

DNA为何使用2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶？
 DNA为何不选择现成的光合作用产物核糖和合成RNA的原料尿嘧啶(uracil)分别作为其糖分子和碱基，而去选择需要额外的合成步骤才能得到的2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶(thymine)，其原因何在呢？目前的主流观点是：DNA不能选择核糖的原因之一是由于核糖2"位置上的OH基团会使得到的双螺旋骨架结构不均匀、不平行，难以有效地折叠进染色体结构中，而使用2"-脱氧核糖则能得到均匀平行的双螺旋结构；原因之二是核糖2"位置上的OH基团会对邻近的磷酸二酯键进行分子内亲核攻击，降低分子的稳定性，而对遗传物质来说稳定性十分重要，所以DNA选择了失去分子内亲核攻击能力的2"-脱氧核糖。对信使分子而言，稳定性并不重要，所以RNA仍然使用核糖。
 DNA使用胸腺嘧啶的原因是DNA中的胞嘧啶(cytosine)会缓慢水解变成尿嘧啶，如果尿嘧啶也是DNA的正常组成成份，则DNA修复系统就不能区分哪些尿嘧啶是正常的，哪些是需要修复的。使用胸腺嘧啶(比尿嘧啶分子多一个甲基)不但能保持跟尿嘧啶一样的形成碱基对的能力，同时又能跟尿嘧啶区别开来，使DNA分子中出现的任何尿嘧啶都能被尿嘧啶DNA糖苷酶(uracil-DNA glycosylase)发现和修复。

名称：长片段Taq PCR MasterMix
货号：ALH253
规格：0.5ml|5ml
本品包含Long Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可zuì大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。可用于长片段DNA扩增和GC含量高，二级结构丰富的片段扩增。

本品使用方便快捷，能避免 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。

产品组分：
Long Taq DNA Polymerase—————————0.05units/μl
MgCl2——————————————————4mM
dNTPs(dATP, dCTP, dGTP,dTTP)———————0.4mM

质量控制：
经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿主残余DNA ；能有效地扩增人基因中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

储存条件：-20℃。

本制品别名：大片段DNA Taq PCR MasterMix

名称：一步法逆转录试剂盒
货号：QN0931
规格：50T|200T
本品是一步法RT-PCR反应的专用试剂，反应过程在同一管内连续进行，避免开管，能有效防止污染。本品含有高温反转录酶(RNase H-)和新型热启动酶，采用优化配方的专用Buffer，具有更高的反转录和PCR扩增效率，适合于低浓度RNA模板的高灵敏度扩增。

试剂盒组份：
25×One Step RTase mix
5×One Step RT Mix Buffer

本品首先采用反转录酶以RNA为模板合成 cDNA，然后再以合成的cDNA为模板，经过PCR扩增反应的热变性、引物退火、链延伸三个步骤循环往复，在短时间内扩增得到大量DNA片段，扩增得到的目的产物3’末端含有一个A碱基，可直接用于T/A克隆。

技术说明：
1、 该体系常用50℃进行反转录反应，可以在45℃~60℃范围内进行反转录温度优化;根据反应特征不同，可以在10~30分钟内对反转录时间进行优化;
2、 该体系所用的反转录酶是在MMLV基础上进行了基因改造，去除了RNaseH活性，使其具有更高的温度耐受性和反转录温度，对RNA复杂结构模板具有更高的反转录效率;
3、 该体系具有更好的体系稳定性和适用性，非常适合于病毒、组织等样本提取RNA复杂模板的检测。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

名称：小鼠miRNA上游引物
货号：WH0134
规格：50μl体系×300次
microRNAs（miRNAs)是一类由18～25核苷酸组成的非编码单链小分子RNA，具有表达的时序性、序列严格的保守性、组织器官表达量的相对特异性等特点，在细胞分化，生物发育及疾病发生发展过程中发挥巨大作用。

随着miRNA相关研究在迅速增加，为了方便客户，我们推出了miRNA引物系列产品。该引物数据库中为miRNA荧光定量检测的上游引物；所有引物库中的引物已经过验证。验证样本miRNA mimics，经过我司miRNA cDNA第一链合成试剂盒（WH0131）合成cDNA后，配合我司miRNA荧光定量检测试剂盒（WH0132）及试剂盒中的下游引物进行荧光定量验证。

点击下载小鼠miRNA上游引物目录

使用方法：
本品为粉末状引物干粉，请根据说明书中标注的分子量使用RNA-free ddH2O进行溶解，配置成100μM的储存液，工作液浓度为10 μM。
建议开盖前先短暂离心，轻启管盖，以免粉末损失。
溶解后的引物建议分装后保存，以免在操作中出现污染和反复冻融造成的不利影响。
溶解后的引物请在-20度冰箱中保存。