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- 百奥莱博
- SV1054-NYI
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
353
- 英文名：
Thermal stabilization of inorganic
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1250U|250U
特别提示：包括热稳定无机焦磷酸酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：热稳定无机焦磷酸酶
英文名称：Thermal stabilization of inorganic
产品货号：SV1054
产品规格：1250U|250U
特性:
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶（PPase）催化无机焦磷酸盐水解生成正*酸盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
重组 E. coli 菌株，携带从极度耐热的 Thermococus litoralis 中克隆的无机焦磷酸酶基因。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下 [0.5 ml 反应体系，50 mM Tricine（pH 8.5），1 mM MgCl2 和 0.32 mM PPi，75℃ 反应 10 分钟]，每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐的酶量。
浓度:
2,000 units/ml。
除了热稳定无机焦磷酸酶,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Therminator II DNA聚合酶
货号：BTN131196
规格：100U
Therminator II DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种，但有较强的修饰底物掺入能力，如dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物，前者比后者多了一个氨基酸突变。这种改变提高了rNTP和3′功能基团经修饰核苷酸的掺入效率。
产品特点：
1．提高了修饰核苷酸特别是rNTP的掺入能力；
2．部分核糖核酸置换法测定DNA序列；
3．ddNTP或acyNTP的链终止法测序；
4．ddNTP或acyNTP链终止法测序用于SNP分析。
产品组成：
| 成份 | 规格 |
| Therminator II DNA聚合酶(2000U/mL) | 50μL |
| 10×Buffer | 1.5mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：1单位指75℃条件下，30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
名称：BceAI限制性内切酶
货号：SV0110
规格：250U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。
名称：Bsu36I限制性内切酶
货号：SV0273
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
名称：微球菌核酸酶
货号：SV1069
规格：320000gel U
特性:
蛋白质制备中降解核酸
体外翻译
在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
染色质结构分析
快速 RNA 测序
ChIP 分析
概述:
微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其zuì适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有微球菌核酸酶（GeneID:3238436）和麦芽糖结合蛋白（MBP）的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
反应条件:
1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 7.9 @ 25℃），5 mM CaCl2]，加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明:
微球菌核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
（Kunitz 单位）1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
（琼脂糖凝胶单位）1 单位指 37℃ 条件下，15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA，使低分子量 DNA 片段（100-400 bp）在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
浓度:
2 X 106 gel units/ml。
注意事项:
微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10，盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。
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文献和实验H4 P2 O7 ，缩写为 PPi，亦称二磷酸（ diphosphoric acid）。可由水解变成正磷酸，在无机焦磷酸酶的作用下，也能产生酶促水解。是四碱基酸，与金属形成络合物的性质强，对各种金属酶起抑制作用。有些辅酶是焦磷酸酯，它和酶起作用时，需要 Hg2 等二价金属离子。在生物界，微生物、霉菌、藻类等都有发现。已知在动物的酶促反应中，是通过 ATP等的酶促水解与其它基质的相互作用生成的。例如在很多生物合成反应中，都会发生 ATP的焦磷酸分解， ATP→ AMP PPi
气液填充柱色谱仪的载体是一种化学惰性物质，为了使固定液和流动相之间的接触面积尽可能大，大部分为多孔性固体颗粒。 一、载体的性能要求： 1、有较大的表面积。 2、孔径分布均匀。 3、化学惰性好，不与固定液和样品组分发生化学反应。 4、热稳定性好。 5、有一定的机械强度。 6、表面没有吸附性或吸附性很弱。 在实际工作中，要找出完全满足上述要求的载体比较困难，只能根据具体分析对象选出性能比较优良的载体。 二、载体的种类： 气液填充
可以用作气相色谱仪固定液的物质很多，已被采用的有近千种。根据化学结构的不同，这些固定液可分为烃类、聚硅氧烷类、聚二醇及聚烷基氧化物、酯类、其它含氧化合物、含氮化合物、含硫及硫杂环化合物、含卤素化合物及其聚合物、无机盐和其它固定液。这些固定液中，有许多固定液的色谱分离性能相同或者近似，我们可以限定少数几种固定液代替种类繁多的固定液，在有限的几种固定液范围内进行选择，使分析工作简化。 一、常用固定液的确定标准： 1、色谱性能具有代表性。 2、便于重复制备与精制。 3、热稳定
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