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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
382
- 英文名:
RG13022
- CAS号:
136831-48-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括tyrosine kinase抑制剂(RG13022)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:tyrosine kinase抑制剂(RG13022)
英文名称:RG13022
产品货号:M02273
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
RG13022是酪氨酸激酶(tyrosine kinase)抑制剂;抑制EGF受体自身磷酸化的IC50值为4μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:136831-48-6
别名:Tyrphostin RG13022;
纯度:98.0%
分子式:C₁₆H₁₄N₂O₂
分子量:266.29
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了tyrosine kinase抑制剂(RG13022),,Tyrphostin RG13022,我公司还供应以下相关产品:
名称:Bcl-2抑制剂(ABT-263)
货号:YT920
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w抑制剂,无细胞试验中Ki分别为≤0.5nM、≤1nM和≤1nM,但与Mcl-1和A1结合微弱。
ABT-263有效抑制Bcl-2蛋白家族,用荧光偏振分析法测试ABT-263作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w时,Ki分别为0.5、1和1nM。ABT-263结构上与ABT-737相关。ABT-263阻断Bcl-2和Bcl-XL与凋亡前体蛋白相互作用。Bcl-2家族成员Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1的过量表达通常都与肿瘤的修复及抗药性有关。ABT-263作用于过量表达的Bcl-2和Bcl-XL时显示出保护作用,EC50分别为60和20nM。ABT-263作用于不同的细胞显示出不同的细胞活性,作用于H146细胞系时EC50为110nM,而作用于H82细胞系时EC50为22μM。ABT-737可以有效作用于四种EC50值<400nM的细胞系,即H146、H889、H1963和H1417。而两种抗ABT-737的细胞系,即H1048和H82,同样也显示出抗ABT-263的特性。
用ABT-263处理H345移植瘤模型,按动物体重,每千克每天处理10mg ABT-263,结果肿瘤生长抑制率达80%,肿瘤体积减小了50%以上,显示出ABT-263极强的抗癌效果。ABT-263作用于非小细胞肺癌和急性淋巴细胞白血病的移植瘤模型时,每天单独口服,结果显示肿瘤完全衰退。ABT-263单独作用于B-细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的移植瘤模型时效果不明显,但是可以显著增强临床其他相关用药的药性。
CAS:923564-51-6
分子式:C47H55ClF3O6S3
分子量:974.61
纯度:98.9%
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:Kit,KDR和CSF-1R抑制剂(OSI-930)
货号:M01048
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
OSI-930是Kit,KDR和CSF-1R的抑制剂,IC50分别为80nM,9nM和15nM,对Flt-1,c-Raf和Lck有接近的抑制性,但对PDGFRα/β,Flt-3和Abl抑制性较弱。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:728033-96-3
纯度:99.82%
分子式:C₂₂H₁₆F₃N₃O₂S
分子量:443.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:蛋白合成抑制剂(Erythromycin)
货号:M03526
规格:1mL(10mM)|1g|5g|10g
Erythromycin是大环内酯类抗生素,由红霉素链霉菌产生,能可逆地与细菌50S核糖体结合,抑制蛋白合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:114-07-8
纯度:98.0%
分子式:C₃₇H₆₇NO₁₃
分子量:733.93
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:质子泵抑制剂(Rabeprazole sodium)
货号:M04879
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Rabeprazole(LY307640)钠盐是质子泵抑制剂,可抗溃疡。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:117976-90-6
别名:LY307640 sodium
纯度:98.0%
分子式:C₁₈H₂₀N₃NaO₃S
分子量:381.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验phosphorylation, and downmodulate cellular protein tyrosine kinase activities (1 –6 ). These LMP2A functional studies have involved in vitro assays to determine the phosphorylation patterns of both LMP2A and cellular signal transducers before and after BCR
Analysis of Janus Tyrosine Kinase Phosphorylation and Activation
-phosphotyrosine-directed Western blot analysis of Jak-specific immunoprecipitates. Additionally, receptor pull-down and in vitro kinase assays can also be utilized to measure cellular Jak catalytic activity. In addition to tyrosine phosphorylation, recent evidence
Tyrosine Kinase Inhibitors Against EGF Receptor-Positive Malignancies
epidermal growth factor receptor (EGFR) (1 –6 ), Janus kinases (JAKs) (7 –13 ), Bruton’s tyrosine kinase (BTK) (14 –16 ), platelet-derived growth factor (PDGF) (17 ), protein kinase C (PKC) (18 –24 ), Lck (25 , 26 ), Trk (27 –30
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